Дипрофен цена

Депиофен

Состав и форма выпуска

табл. п/плен. оболочкой 25 мг блистер, № 10

  • Декскетопрофен 25 мг

р-р д/ин. 50 мг/2 мл амп. 2 мл, № 5

  • Декскетопрофен 25 мг/мл

Фармдействие

фармакодинамика. Декскетопрофена трометамол — это соль пропионовой кислоты, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие и относится к классу НПВП. Механизм ее действия основан на уменьшении синтеза простагландинов за счет угнетения ЦОГ. В частности тормозится превращение арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, из которых образуются простагландины PGE1, PGE2, PGF2a, PGD2, а также простациклин PGI2 и тромбоксаны ТхА2 и ТхВ2. Кроме этого, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, что может также косвенно влиять на основное действие препарата. Угнетающее действие декскетопрофена трометамола на изоэнзимы ЦОГ-1 и -2 выявлено у животных и людей. Декскетопрофена трометамол оказывает выраженное обезболивающее действие, которое развивается через 30 мин после применения препарата и продолжается 4–6 ч.

Обезболивающее влияние декскетопрофена трометамола при в/м и в/в введении пациентам с болью средней и тяжелой интенсивности изучено при различных видах боли при хирургических вмешательствах (ортопедические и гинекологические операции, операции на брюшной полости), а также при боли в опорно-двигательном аппарате (острая боль в пояснице) и почечной колике. Анальгетический эффект препарата наступает быстро и достигает максимума в течение первых 45 мин. Продолжительность обезболивающего действия после применения 50 мг декскетопрофена трометамола, как правило, составляет 8 ч. Применение препарата Депиофен позволяет значительно снизить дозу опиатов при их одновременном применении с целью купирования послеоперационной боли. Если пациентам, которым применяли с целью купирования послеоперационной боли морфий с помощью прибора для обезболивания, контролируемого больным, назначали и декскетопрофена трометамол, то им требовалось значительно меньше морфия (на 35–45%), чем больным, получавшим плацебо.

Фармакокинетика. После перорального применения декскетопрофена трометамола Cmax в плазме крови достигается в среднем через 30 мин (15–60 мин). Распределение и Т½ декскетопрофена трометамола составляют 0,35 и 1,65 ч соответственно.

После в/м введения декскетопрофена трометамола Cmax достигается через 20 мин (10–45 мин). Доказано, что при однократном в/м или в/в введении 25–50 мг площадь под кривой AUC (концентрация — время) пропорциональна дозе. Фармакокинетические исследования многократного применения препарата доказали, что AUC и Cmax (среднее максимальное значение) после в/м и в/в введения не отличаются от показателей после однократного применения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции лекарственного средства.

За счет высокой степени связывания с белками плазмы крови (99%) средний объем распределения декскетопрофена трометамола составляет <0,25 л/кг массы тела. Выведение декскетопрофена трометамола происходит в основном за счет глюкуронизации и последующего выделения почками. После применения декскетопрофена трометамола в моче определяется только S–(+)-энантиомер, что доказывает отсутствие его инверсии в R–(+)-энантиомер в организме человека.

При исследовании фармакокинетики при многократном применении показано, что после последнего применения декскетопрофена трометамола значение AUC было не выше, чем после его однократного применения, что доказывает отсутствие кумуляции препарата. При применении декскетопрофена трометамола с пищей значение AUC не изменяется, однако значение Cmax снижается, а также уменьшается скорость всасывания (увеличивается tmax).

После введения однократных и многократных доз степень влияния препарата на здоровых добровольцев пожилого возраста (от 65 лет), которые принимали участие в исследовании, была значительно выше (до 55%), чем на молодых добровольцев, однако статистически значимой разницы в Cmax и времени ее достижение не выявлено. Средний Т½ увеличивался (до 48%), а определенный суммарный клиренс сокращался.

Показания

таблетки

Симптоматическая терапия при боли легкой и средней степени, такой как мышечно-скелетная боль, боль во время менструации (дисменорея), зубная боль и др.

Р-р для инъекций

Симптоматическое лечение при острой боли средней и высокой интенсивности в случаях, когда пероральное применение препарата нецелесообразно, например при послеоперационной боли, почечной колике и при боли в поясничной области.

Дозировка

таблетки

Взрослые. В зависимости от вида и интенсивности боли рекомендуемая доза составляет 12,5 мг каждые 4–6 ч или 25 мг каждые 8 ч. Суточная доза не должна превышать 75 мг. Нежелательные явления препарата можно свести к минимуму путем применения минимально эффективных доз в течение как можно более короткого промежутка времени, необходимого для устранения симптомов. Депиофен не предусмотрен для длительной терапии; лечение должно быть ограничено временем наличия симптомов. Одновременный прием пищи уменьшает скорость всасывания действующего вещества, поэтому его рекомендуется принимать минимум за 30 мин до приема пищи.

Пациенты пожилого возраста. Рекомендуется начинать лечение с низких доз. Суточная доза составляет 50 мг. При хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до обычной.

Нарушение функции печени легкой и умеренной степени тяжести. Лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы и под наблюдением врача. Суточная доза составляет 50 мг.

Нарушение функции почек легкой степени тяжести. Суточная доза — 50 мг.

Р-р для инъекций

Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 50 мг с интервалом 8–12 ч. При необходимости повторную дозу вводят через 6 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг. Препарат предназначен для кратковременного применения, поэтому его следует применять только в период острой боли (не более 2 сут). Больных следует переводить на пероральное применение анальгетиков, когда это возможно. Побочные реакции можно сократить за счет применения наименьшей эффективной дозы в течение как можно более короткого времени, необходимого для улучшения состояния. При послеоперационной боли средней или сильной степени тяжести препарат можно применять по показаниям в тех же самых рекомендуемых дозах в комбинации с опиоидными анальгетиками.

Пациенты пожилого возраста. Коррекции дозы обычно не требуется. Однако из-за физиологического снижения функции почек рекомендуется более низкая доза, а именно: максимальная суточная доза — 50 мг при легком нарушении функции почек.

Заболевания печени. Для больных с патологией печени с легкой или средней степенью тяжести (5–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) следует снизить максимальную суточную дозу до 50 мг и тщательно контролировать функцию печени. При тяжелых заболеваниях печени препарат противопоказан (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью).

Дисфункция почек. Для больных с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) максимальную суточную дозу следует снизить до 50 мг. При нарушении функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина <50 мл/мин) препарат противопоказан.

В/м введение. Р-р для инъекций следует медленно вводить глубоко в мышцу.

В/в инфузия. Для проведения в/в инфузии содержимое ампулы 2 мл развести в 30–100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида, р-ра глюкозы или р-ра Рингера лактата. Р-р для инфузий следует готовить в асептических условиях, не допуская влияния естественного дневного света. Приготовленный р-р должен быть прозрачным. Инфузию необходимо проводить в течение 10–30 мин. Не допускать влияния естественного дневного света на приготовленный р-р.

Депиофен, разведенный в 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или в р-ре глюкозы, можно смешивать с допамином, гепарином, гидроксизином, лидокаином, морфином, петидином и теофиллином.

Депиофен нельзя смешивать в р-ре для инфузий с прометазином и пентазоцином.

В/в инъекция (болюсное введение). При необходимости содержимое 1 ампулы (2 мл р-ра для инъекций) вводят в/в в течение не менее 15 с.

Препарат можно смешивать в малых объемах (например в шприце) с р-рами для инъекций гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.

Депиофен нельзя смешивать в малых объемах (например в шприце) с р-рами допамина, прометазина, пентазоцина, петидина и гидрокортизона, поскольку образуется белый осадок.

Препарат можно смешивать только с лекарственными средствами, указанными выше.

При в/м или в/в инъекционном применении препарат следует немедленно ввести после того, как он был набран из ампулы. Р-р для инфузии следует применять сразу после его приготовления. В дальнейшем ответственность за условия и продолжительность хранения несет медицинский работник. Приготовленный р-р сохраняет свои свойства в течение 24 ч при температуре 25 °С при условии, что он защищен от воздействия дневного света.

При хранении разбавленных р-ров препарата в полиэтиленовых пакетах или в предназначенных для введения емкостях из этилвинилацетата, пропионата целлюлозы, полиэтилена низкой плотности и поливинилхлорида изменений содержания действующего вещества вследствие сорбции не отмечено.

Препарат Депиофен предназначен для однократного применения, поэтому остатки готового р-ра следует вылить. Перед введением препарата необходимо убедиться, что р-р прозрачный и бесцветный. Р-р, содержащий твердые частицы, применять нельзя.

Противопоказания

повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВП или вспомогательным веществам препарата. Применение у больных, у которых вещества с подобным механизмом действия, например ацетилсалициловая кислота и другие НПВП, вызывают приступы БА, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, крапивницы или ангионевротического отека. Применение у пациентов:

  • с БА в анамнезе;
  • с активными пептическими язвами/кровотечением в пищеварительном тракте или при подозрении на их наличие, а также у больных с рецидивирующими пептическими язвами/кровотечением в пищеварительном тракте (≥2 не связанных друг с другом эпизода, подтверждающих это) или хронической диспепсией в анамнезе;
  • с наличием в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с применением НПВП;
  • с кровотечением в пищеварительном тракте, другими активными кровотечениями и при нарушениях свертывающей системы крови;
  • с болезнью Крона или неспецифическим язвенным колитом;
  • с тяжелой сердечной недостаточностью;
  • с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <50 мл/мин);
  • с тяжелым нарушением функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • с геморрагическим диатезом или другими нарушениями свертывания крови;
  • в III триместр беременности и в период кормления грудью;
  • применение с целью нейроаксиального введения (интратекального или эпидурального введения) (из-за содержания в р-ре для инъекций этанола).

Побочные действия

в таблице приведены побочные реакции, которые могут возникать при приеме декскетопрофена трометамола, распределены по органам и системам органов и частоте возникновения.

Система органов Часто (1–10%) Нечасто (0,1–1%) Редко (0,01–0,1%) Очень редко, включая отдельные случаи (<0,01%)
Со стороны системы крови Нейтропения, тромбоцитопения
Со стороны иммунной системы Отек гортани Анафилактические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, отек лица)
Нарушения обмена веществ Отсутствие аппетита
Психические нарушения Бессонница, тревога
Со стороны нервной системы Головная боль, головокружение, сонливость Парестезии, синкопе (обморок)
Со стороны органа зрения Расплывчатость зрения
Со стороны органа слуха и вестибулярные нарушения Головокружение вестибулярного генеза Шум в ушах
Со стороны сердечно-сосудистой системы Ощущение сердцебиения, приливы АГ Тахикардия, артериальная гипотензия
Со стороны дыхательной системы Брадипноэ Бронхоспазм, диспноэ
Со стороны пищеварительной системы Тошнота и/или рвота, боль в животе, диспепсия Сухость во рту, гастрит, запор, метеоризм Пептическая язва, кровотечение из язвы или ее перфорация Панкреатит
Со стороны печени Гепатит Гепатоцеллюлярное поражение
Со стороны кожи и подкожной клетчатки Сыпь Крапивница, акне, повышенное потоотделение Синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, зуд, фотосенсибилизация
Со стороны опорно-двигательного аппарата Боль в спине
Со стороны мочевыделительной системы Поли урия, ОПН Нефрит или нефротический синдром
Со стороны репродуктивной системы Нарушения менструального цикла, поражения предстательной железы
Общие нарушения Утомляемость, боль, астения, лихорадка, недомогание Периферические отеки
Лабораторные показатели Патологические показатели функциональных проб печени

При применении декскетопрофена, как и других НПВП, также могут иметь место такие побочные эффекты: асептический менингит, развивающийся преимущественно у больных с системной красной волчанкой или смешанными коллагенозами; гематологические реакции (пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, реже — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

Возможно развитие язвы пищеварительного тракта, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у лиц пожилого возраста. По имеющимся данным, на фоне применения препарата может возникать тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспептические явления, боль в животе, мелена, рвота с примесью крови, язвенный стоматит, обострение колита и болезнь Крона. Реже возникает гастрит. Также отмечались отеки, АГ и сердечная недостаточность, которые могут быть вызваны применением НПВП. Возможны буллезные реакции, в том числе синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко).

Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологических данных, применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, сопровождается некоторым повышением риска развития патологии, вызванной тромбозом артерий, например инфаркта миокарда и инсульта.

Особые указания

Депиофен применяют с осторожностью у больных с аллергическими реакциями в анамнезе. Следует избегать одновременного применения препарата с другими НПВП, в том числе с ингибиторами ЦОГ-2. При применении препаратов класса НПВП в пищеварительном тракте могут возникать пептические язвы с/без перфорации и кровотечения (даже со смертельным исходом). Эти нежелательные явления могут возникнуть в любой период лечения как с симптомами-предвестниками, так и без них и не зависят от наличия в анамнезе тяжелых нарушений со стороны пищеварительного тракта. Если при применении декскетопрофена развились желудочно-кишечное кровотечение или язва, терапию препаратом следует немедленно прекратить. Риск развития вышеуказанных нежелательных явлений повышается пропорционально повышению дозы НПВП, также повышенный риск имеют больные с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе и лица пожилого возраста. Во время применения препарата врач должен тщательно наблюдать за состоянием пациентов, несмотря на возможное появление желудочно-кишечных кровотечений. Для снижения риска развития нежелательных побочных реакций со стороны пищеварительного тракта врач может назначить лекарственные средства, оказывающие защитное действие на слизистую оболочку пищеварительного тракта (мизопростол, ингибиторы протонного насоса). Это также касается больных, нуждающихся в сопутствующем назначении низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск развития осложнений со стороны пищеварительной системы. Больных следует проинформировать, что в случае появления дискомфорта в области живота (в первую очередь желудочно-кишечных кровотечений), особенно в начале лечения, они должны сообщать врачу. Декскетопрофен может повышать в крови уровень азота мочевины, креатинина, АсАТ и АлАТ. При значительном повышении уровня АсАТ и АлАТ применение препарата следует прекратить. Декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Пациентам с нарушенной функцией почек и/или печени, АГ, сердечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью и под наблюдением врача, поскольку препарат может вызвать появление отеков. Следует соблюдать осторожность, применяя декскетопрофен у больных, принимающих диуретики, и склонных к гиповолемии, поскольку существует риск нефротоксического действия препарата. Особая осторожность требуется при назначении препарата лицам с заболеваниями сердца в анамнезе, особенно с эпизодами сердечной недостаточности, поскольку декскетопрофен может вызвать обострение течения заболевания. Очень редко сообщалось о кожных реакциях (некоторые с летальным исходом), включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Чаще побочные реакции развиваются в начале лечения, в большинстве случаев — в 1-й месяц лечения. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистой оболочки или других проявлениях гиперчувствительности препарат следует немедленно отменить.

Женщины, планирующие беременность, могут применять препарат только в случае крайней необходимости, применяя минимально возможные дозы в течение кратчайшего периода. Это касается женщин, которые не могут забеременеть или проходят обследование репродуктивной функции. Надо помнить, что при применении НПВП (это также может касаться и декскетопрофена), особенно в высоких дозах и при длительном лечении, незначительно повышается риск развития артериальной тромбоэмболии (например инфаркт миокарда, инсульт). Больным с неконтролируемой АГ, декомпенсированной сердечной недостаточностью, манифестной ИБС, облитерирующим эндартериитом, цереброваскулярными нарушениями декскетопрофен назначают только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и возможного риска такой терапии. По такому же принципу оценивают целесообразность назначения длительной терапии декскетопрофеном больным с факторами риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, такими как гиперлипидемия, АГ, сахарный диабет, и в случае если пациент курит.

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в III триместр беременности и в период кормления грудью противопоказано. Угнетение синтеза простагландинов может негативно повлиять на беременность и/или развитие плода. Согласно результатам эпидемиологических исследований применения препаратов, подавляющих синтез простагландинов, на ранних сроках беременности повышает риск выкидыша, возникновения у плода порока сердца и незаращения передней брюшной стенки. Так, абсолютный риск развития аномалий сердечно-сосудистой системы повышался с <1 до ≈1,5%. Считается, что опасность возникновения таких явлений возрастает с повышением дозы препарата и продолжительности терапии. Назначение декскетопрофена трометамола в I и II триместр беременности возможно только в случае крайней необходимости. При назначении декскетопрофена трометамола женщинам, планирующим беременность, или в I и II триместр беременности следует применять наименьшую возможную эффективную дозу в течение как можно более короткого срока лечения.

В III триместр все ингибиторы синтеза простагландинов вызывают такие риски для плода:

  • кардиопульмональный токсический синдром (с закрытием артериального протока и легочной гипертензией);
  • нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с развитием маловодия;

для матери и ребенка:

  • удлинение времени кровотечения (эффект подавления агрегации тромбоцитов), что возможно даже при применении препарата в низких дозах;
  • задержка сокращения матки с соответствующей задержкой родов и затяжными родами.

Данных о проникновении декскетопрофена в грудное молоко нет.

Дети. Применение препарата у детей не изучалось, поэтому пациентам этого возраста назначать декскетопрофен не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. На фоне применения препарата Депиофен возможны головокружение и сонливость, поэтому не исключено слабое или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или обслуживать другие механизмы. Больные должны это учитывать и объективно оценивать свою способность к выполнению таких работ.

Взаимодействие

следующие взаимодействия лекарственных средств в целом характеризуют препараты класса НПВП.

Комбинации, которые не рекомендуют для применения с препаратом Депиофен

Другие НПВП, в том числе салицилаты в высоких дозах (>3 г/сут): повышается риск возникновения пептических язв за счет синергического действия.

Гепарин и антикоагулянты непрямого действия (например варфарин): усиливается действие антикоагулянтов, что может привести к увеличению времени кровотечения; если избежать такой комбинации нет возможности, необходим тщательный контроль за состоянием больного с соответствующим контролем лабораторных показателей.

ГКС: повышается риск возникновения пептических язв и кровотечений в пищеварительном тракте.

Препараты лития: повышается уровень лития в крови до токсических значений за счет уменьшения его выделения почками.

Метотрексат в высоких дозах (≥15 мг/нед): повышается уровень метотрексата в крови за счет уменьшения его выделения почками, что приводит к токсическому действию на систему крови.

Гидантоин и сульфаниламиды: повышается токсичность этих веществ.

Комбинации, требующие осторожного применения с препаратом Депиофен

Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II: ослабляется мочегонное и антигипертензивное действие препаратов; дальнейшее ухудшение функции почек вплоть до нарушения их функции (особенно у обезвоженных больных и лиц пожилого возраста).

Метотрексат в низких дозах (<15 мг/нед): возможно повышение токсического действия на систему крови за счет уменьшения его выделения почками; при необходимости применения такой комбинации требуется еженедельный контроль картины крови, особенно при наличии даже незначительного снижения функции почек, а также у лиц пожилого возраста.

Пентоксифиллин: повышается риск развития кровотечений, поэтому необходимо наблюдение за состоянием здоровья больного и контроль времени кровотечения.

Зидовудин: существует риск повышения токсического действия зидовудина на эритропоэз (токсическое действие на ретикулоциты), вплоть до развития тяжелой анемии через 1 нед после применения НПВП, поэтому в первые 1–2 нед после начала терапии НПВП требуется проводить контроль анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов.

Производные сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины за счет их вытеснения из связей с белками крови.

Блокаторы β-адренорецепторов: может снижаться их антигипертензивное действие за счет угнетения синтеза простагландинов.

Циклоспорин и такролимус: усиление токсического действия этих препаратов на почки за счет влияния НПВП на синтез простагландинов; при применении такой комбинации следует проводить регулярный контроль функции почек.

Тромболитические препараты: повышенный риск кровотечений.

Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск развития пептических язв и кровотечений в пищеварительном тракте.

Пробенецид: повышение концентрации декскетопрофена в плазме крови за счет снижения уровня его ренальной канальцевой секреции и глюкуронизации; в таком случае необходимо проводить коррекцию дозы декскетопрофена.

Сердечные гликозиды: может повышаться их концентрация в плазме крови.

Мифепристон: снижение его эффективности за счет уменьшения синтеза простагландинов, поэтому НПВП не следует применять в течение 8–12 сут после применения мифепристона.

Хинолины: применение в высоких дозах в комбинации с НПВП повышает риск развития судорог.

Несовместимость. Депиофен нельзя смешивать в р-ре для инфузий с прометазином и пентазоцином. Депиофен нельзя смешивать в малых объемах (например в шприце) с р-рами допамина, прометазина, пентазоцина, петидина и гидрокортизона, поскольку образуется белый осадок.

Передозировка

симптоматика передозировки неизвестна. Аналогичные лекарственные средства вызывают нарушения со стороны ЖКТ (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (сонливость, вертиго, дезориентация, головная боль).

Следует немедленно начать симптоматическую терапию, соответствующую клиническому состоянию пациента.

Если принятая доза превышает 5 мг/кг массы тела, в течение 1 ч необходимо принять активированный уголь. Выведение декскетопрофена может быть ускорено путем гемодиализа.

Условия хранения

таблетки — в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре не выше 30 °С.

Р-р — не требует особых условий хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. После разведения р-р хранят в течение 24 ч при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

Обратите внимание!

Это описание препарата Депиофен есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

ТИФЕН : Инструкция по применению

Тифен по механизму своего фармакологического действия относится к группе спазмолитических средств; при введении в организм понижает тонус гладкомышечных органов и расширяет сосуды.

По противоспастическому действию и терапевтическому эффекту Тифен сходен с папаверином, но активнее его. Препарат имеет атропиноподобные и местноанестезирующие свойства.

Показания к применению

Спазмы кровеносных сосудов, головная боль на почве спазмов сосудов (ангиоспастического генеза), вызванная спазмом сосудов, стенокардия, гипертоническая болезнь II и III степени, спазмы органов брюшной полости, колиты, холецистит, почечные и печёночные колики, колиты, бронхиальная астма, язвенная болезнь и др.

Правила применения

Тифен назначается внутрь в в дозе 0,03–0,1 г 2–3 раза в день после еды. Детям старшего возраста препарат назначают внутрь по 0,01–0,015 г 2–3 раза в день.

Тифен применяется в сочетании с другими спазмолитическими и анальгетическими средствами (Фенобарбитал, Темисал, Папаверин, Фенадон).

Высшая доза Тифена внутрь для взрослых: разовая — 0,1 г, суточная — 0,3 г.

Побочные явления

При приёме Тифена в порошке возможно возникновение быстро проходящего чувства онемения во рту в связи с местноанестезирующими свойствами препарата.

Особые указания

Тифен несовместим с гидрокарбонатом натрия, так как при этом происходит отсырение смеси.

Состав и форма выпуска

Выпускают:

Рецепт на Тифен

Rp.: Thipheni 0,03
D. t. d. N 20 in dragée
S.
  • Таблетки по 0,02 г (20 мг) и 0,03 г (30 мг), по 25 таблеток в упаковке.
  • Драже по 0,03 г, во флаконах по 20 и 50 драже.

Срок годности и условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте.

Срок годности препарата Тифен — 5 лет.

Свойства

Тифен (Tiphenum) — β-диэтиламиноэтилового эфира дифенилтиоуксусной кислоты гидрохлорид — белый кристаллический порошок, растворимый в воде, легко растворимый в 95% этиловом спирте.

Аналоги

Троцинан. Троцинат.

Как убавить повышенную чувствительность члена

Гиперчувствительность головки полового члена вызывает ряд сексуальных проблем – чрезмерное перевозбуждение, преждевременная эякуляция. Это сильно влияет на отношения между партнерами и создает конфликты из-за чувства неудовлетворенности. Поэтому крайне важно знать, как снизить чувствительность и стать хорошим любовником.

Причины повышенной чувствительности головки

Проблема сверх-чувствительности полового члена преследовала мужчин во всем мире всегда.

Высокая чувствительность полового члена

Специалисты выделяют 9 основных причин повышенной чувствительности головки полового члена, о которых нужно знать, чтобы устранить проблему:

  • Наследственные факторы. В этой ситуации мужчина сразу рождается с повышенной чувствительностью и в период полового созревания она увеличивается.
  • Неправильное расположение крайней плоти. Это еще один врожденный фактор, который может усугубиться и привести к различным воспалительным процессам, инфекциям на половом органе.
  • Если мужчина страдает от простатита, то это влияет на нервные окончания и в значительной степени увеличивает чувствительность головки.
  • Воспалительный процесс на головке может появиться в любом возрасте и повлияет на чувствительность.
  • Проблема часто наблюдается у парней, которых был длительный период воздержания. Чувствительность проходит после нескольких занятий сексом.
  • Одна из самых распространенных причин – психосоматическая (постоянный стресс, нервное утомление на работе или в личной жизни).
  • Гормональный дисбаланс, который обычно возникает только в подростковом возрасте. Как правило, проблема самостоятельно исчезает, когда юноша взрослеет.
  • Повышенную чувствительность головки полового члена могут вызвать венерические болезни, а также другие заболевания пениса.
  • Перенесённые травмы позвоночного отдела.

Познавательные статьи — Как мята влияет на потенцию?

От чего зависит чувствительность члена

Есть ряд причин, которые влияют на чувствительность полового члена:

  • Чрезмерная возбудимость некоторых центров в головного мозга. Семяизвержение наступает, когда уровень стимуляции полового члена достигает конкретного уровня. Бывают ситуации, когда порог срабатывания рефлекса очень сильно занижен, что вызывает сильное перевозбуждение, и как следствие – раннюю эякуляцию.
  • Головка члена сама по себе является довольно чувствительной частью мужского организма. Но иногда возникают проблемы – чувствительность чересчур большая, а порой она граничит с болезненными ощущениями. Таки трудности наблюдаются у парней со слишком узкой крайней плотью. Поэтому головка члена постоянно находится в закрытом состоянии и не соприкасается с внешней средой.
  • На чувствительность члена также влияет уздечка – одна из самых высоких чувствительных зон организма мужчины. Если уздечка недостаточно длинная, то во время секса она очень сильно натягивается, что проводит к дополнительной стимуляции полового органа.

Гиперчувствительность пениса

На чувствительность члена также влияют различные заболевания:

  • простатит;
  • инфекции;
  • дисфункция щитовидной железы;
  • везикулит.

Если своевременно распознать симптомы и обратиться к врачу, то чувствительность полового органа получится вернуть к нормальному состоянию.

Способы снижения чувствительности в домашних условиях

В современном мире существует много эффективных способов, с помощью которых можно убавить чувствительность головки полового члена. Для этого парни пользуются медикаментами, специальными презервативами, мазями или рецептами народной медицины. Еще один способ, который желательно освоить – самоконтроль. А если ни один из способов не помогает, придется прибегнуть к хирургическому вмешательству.

Ниже будут рассмотрены самые эффективные способы снижения чувствительности головки в домашних условиях.

Специалисты рекомендуют принимать следующие таблетки, чтобы справиться с проблемой и понять, как убавить чувствительность члена:

  • Эрофорс. Основные действующие компоненты – цинк и женьшень. Используя фармакологическое средство, можно значительно уменьшить чувствительность головки. А благодаря натуральному составу, таблетки не принесут вреда организму.
  • Тифен. Это спазмолитический препарат, с помощью которого можно избавиться от сильной чувствительности и вернуть циркуляцию крови в нормальное состояние.
  • Папаверин. Это средство стоит недорого, но довольно эффективно справляется с повышенной чувствительностью. К тому же используя препарат можно снять психологическое напряжение, поскольку таблетки действуют также на нервную систему.
  • Спеман. Препарат предназначен для восстановления обмена веществ в предстательной железе. Используя эти таблетки можно нормализовать свою потенцию и привести кровообращение в нормальное состояние. Препарат часто принимают парни, у которых проблемы с сенситивностью головки и развился простатит.

Интересные статьи — Техника французского поцелуя.

Кремы и мази

Чтобы снизить чувствительность головки члена во время секса, также можно применять различные кремы и мази, которые продлевают половой акт. Препаратами пользуются и мужчины без описываемой проблемы, но при сверхчувствительности они просто необходимы.

как снизить чувствительность головки в домашних условиях

В аптеках нужно искать средство, содержащее лидокаин. Желательно носить крем или мазь на пенис за некоторое время до начала полового акта. Как только приблизится момент интимной связи с партнершей, необходимо смыть остатки крема с полового органа. В противном случае, половые органы девушки начнет щипать.

Продолжительность эффекта подобных средств варьируется от 15 минут до 1 часа. Важно отметить, что поверх мази или крема категорически запрещено натягивать презерватива, поскольку латекс повредиться от их структуры. По этой причине все смазки и кремы советуют сразу же убрать с пениса перед началом полового акта.

Одним из самых популярных препаратов для убавления чувствительности головки является «Эмла».

Контрацепция

В продаже имеются специальные презервативы, которые пропитаны анестетиком. Как правило, такие средства контрацепции применяют при первом сексуальном контакте с девушкой, у которых ещё не было половых отношений. Презервативы снижают болевые ощущения.

Но также такой контрацептив могут использовать и парни, чтобы уменьшить чувствительность головки. Но есть и минус: если воспользоваться некачественным презервативом неизвестного бренда, есть вероятность, что у девушки начнется аллергическая реакция и жжение половых органов.

Снижение прикосновений

Как снизить чувствительность полового члена?

Чем больше партнёры прикасаются друг к другу, тем сильнее начинается возбуждение. По этой причине мужской оргазм наступает гораздо быстрее. Парням с чувствительной головкой члена, необходимо свести к минимуму контакты животом и грудью.

Для этого потребуется выбрать правильную позицию, к примеру, когда молодой человек лежит на спине, а партнёрша занимает позу наездницы. Сексологи дополнительно рекомендуют не снимать полностью одежду, чтобы минимизировать контакт.

Правильные позы

Если у парня наблюдаются проблемы с чувствительностью головки полового члена, ему необходимо максимально расслаблять во время секса корпус тела, не напрягать ягодицы.

Желательно принять положение на спине, чтобы девушка принимала активное участие сверху. Парням с повышенной чувствительностью головки категорически запрещено занимать позицию сверху, поскольку они будут постоянно соприкасаться с телом партнерши. Что приведет к еще большему возбуждению. Половой акт в таком случае может закончиться уже через несколько секунд.

Отвлечение

Есть три эффективных способа отвлечения, помогающих понять, как снизить чувствительность члена:

  • Умственный метод. В этой ситуации внимание необходимо переключить на посторонние размышление, которые никак не связаны с партнершей и её красотой. К примеру, многие парни используют какие-то неприятные воспоминания, чтобы продлить секс.
  • Зрительный метод. Необходимо использовать визуальной концентрацией на какой-либо неинтересный предмет в помещении. Это может быть угол кровати, книга на полке или странный рисунок на обоях.
  • Тактильный способ. Когда парень начинает чувствовать, что близится эякуляция, нужно сильно ущипнуть себя за какую-то часть тела, или попросить сделать это девушку.

Как убавить чувствительность члена?

Сбивание рефлекса

Когда близится кульминационный момент, яички начинают подтягиваться ближе к телу. Как только парень будет замечать этот нюанс, необходимо отстранять орган в обратном направлении. Желательно также прекратить движения и переключиться на ласкание тела партнерши руками или языком.

Практика

Чем чаще заниматься сексом, тем лучше парень будет контролировать своё тело. По этой причине необходимо найти постоянную партнёршу и вступать с ней в интимную близость хотя бы один раз в день. Если постоянной девушки нет, можно этот же метод практиковать через мастурбацию.

Важные статьи — Приготовление растительной Виагры в домашних условиях

Тренировка определенных частей тела

Чтобы научиться контролировать эякуляцию, когда головка члена слишком чувствительная, специалисты рекомендуют освоить метод тренировки Кегеля. Эта гимнастика направлена на развитие мышц таза, что позволит продлить секс.

Народные средства для снижения чувствительности

В помощь при чрезмерной чувствительности приходит белокочанная капуста. Специалисты уверяют, что проблему можно решить, если перед сексом подержать на головке охлаждённый лист капусты.

Как снизить чувствительность головки в домашних условиях?

Когда необходимо хирургическое вмешательство

Если своими силами не получается решить проблему, придется обратиться за помощью к хирургу. Существуют 3 метода, как уменьшить чувствительность головки:

  • Обрезание.
  • Усечение ткани, на которой держится крайняя плоть.
  • Работа с нервными окончаниями члена.

Важно! Хирургические методы не помогут, если пациент страдает от гормональных или психических расстройств.

Видео описание как снизить чувствительность члена

Депиофен таб п/плен оболочкой 25 мг №10

Cостав
действующее вещество: декскетопрофена трометамол;

1 таблетка содержит декскетопрофена трометамолу эквивалентно декскетопрофена 25 мг

вспомогательные вещества:

крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

оболочка таблетки: титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 6000, тальк.

Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с пленочным покрытием и линией разлома с одной стороны.

Фармакологическая группа
Противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты.

Код АТХ M01A E17.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика.

Декскетопрофена трометамол — это соль пропионовой кислоты, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие и относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Механизм ее действия основан на уменьшении синтеза простагландинов за счет угнетения циклооксигеназы. В частности тормозится превращение арахидоновой кислоты в циклические ендопероксиды PGG 2 и PGH 2 , из которых образуются простагландины PGE 1 , PGE 2 , PGF 2 a , PGD 2 , а также простациклин PGI 2 и тромбоксаны Тха 2 и ТХВ 2 . Кроме этого, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, что может также косвенно влиять на основное действие препарата. Угнетающее действие декскетопрофена трометамолу на изоэнзимы циклогенеза СОХ-1 и СОХ-2 была обнаружена у животных и людей. Декскетопрофена трометамол оказывает эффективную обезболивающее действие, развивается через 30 мин после применения препарата и продолжается 4-6 часов.

Фармакокинетика.

После приема внутрь декскетопрофена трометамолу максимальная концентрация в плазме (C max ) достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Распределении и период полувыведения декскетопрофена трометамолу составляют 0,35 и 1,65 ч соответственно. За счет высокой степени связывания с белками плазмы (99%) средний объем распределения декскетопрофена трометамолу составляет менее 0,25 л / кг. Вывод декскетопрофена трометамолу происходит, в основном, за счет глюкуронизации и последующего выведения почками. После применения декскетопрофена трометамолу в моче обнаруживается только S — (+) — энантиомер, что доказывает отсутствие его инверсии в R — (+) — энантиомер в организме человека.

При исследовании фармакокинетики многократных доз было показано, что после последнего применения декскетопрофена трометамолу значение площади под кривой биодоступности (ППК) было не выше, чем после его однократного применения, доказывает отсутствие кумуляции препарата. При применении декскетопрофена трометамолу вместе с пищей значение ППК не меняются, однако значение C max снижается, а также уменьшается скорость всасывания (увеличивается t max ).

Показания
Симптоматическая терапия боли легкой и средней степени, такого как мышечно-скелетные боли, боль во время менструации (дисменорея), зубная боль и др.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к декскетопрофена или в других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) или к вспомогательным веществам препарата.

Применение больным, у которых вещества с подобным механизмом действия, например ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, вызывают приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, крапивницы или ангионевротического отека.

Применение больным:

с бронхиальной астмой в анамнезе
со свежими язвенной болезни / кровотечением в пищеварительном тракте или при подозрении на их наличие, а также у больных с рецидивирующими язвенной болезни / кровотечением в пищеварительном тракте (два или более не связанных друг с другом эпизоды, это подтверждают) или хронической диспепсией в анамнезе
с наличием в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанные с приемом НПВС;
с кровотечением в пищеварительном тракте, другими активными кровотечениями и при нарушениях свертывающей системы крови;
с болезнью Крона или неспецифическим язвенным колитом;
с тяжелой сердечной недостаточностью,
с умеренным или тяжелым нарушением функции почек
с тяжелым нарушением функции печени
с геморрагическим диатезом или другими нарушениями свертываемости крови.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Следующие взаимодействия лекарственных средств в целом характеризует препараты класса НПВП.

Комбинации, не рекомендуются для применения с препаратом Депиофен:

Другие НПВП, в том числе салицилаты в высоких дозах (более 3 г / сут): увеличивается риск возникновения пептических язв за счет синергического действия.
Гепарин и антикоагулянты непрямого действия (например варфарин): усиливается действие антикоагулянтов, что может привести к увеличению времени кровотечения если избежать такой комбинации нет возможности, необходим тщательный контроль за состоянием больного с соответствующим контролем лабораторных показателей.
Кортикостероиды: повышается риск возникновения пептических язв и кровотечений в ЖКТ.
Препараты лития повышается уровень лития в крови до токсических значений за счет уменьшения его выведения почками.
Метотрексат в высоких дозах (15 мг / неделю и больше): повышается уровень метотрексата в крови за счет уменьшения его выведения почками, что приводит к токсическому действию на систему крови.
Гидантоин и сульфаниламиды: токсичность этих веществ.
Комбинации, требующие осторожного применения с препаратом Депиофен:

Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II: ослабляется мочегонное и антигипертензивное действие препаратов, дальнейшее ухудшение функции почек вплоть до нарушения их функции (особенно в обезвоженных больных и больных пожилого возраста).
Метотрексат в малых дозах (менее 15 мг / неделя): возможно повышение токсического действия на систему крови за счет уменьшения его выведения почками; при необходимости применения такой комбинации необходим еженедельный контроль картины крови, особенно при наличии даже незначительного снижения функции почек, а также у больных пожилого возраста.
Пентоксифиллин повышается риск развития кровотечений, поэтому необходимо наблюдать за больным и контролировать время кровотечения.
Зидовудин: существует риск увеличения токсического воздействия зидовудина на эритропоэз (токсическое воздействие на ретикулоциты) до развития тяжелой анемии через неделю после применения НПВП, поэтому в первые 1-2 недели после начала терапии НПВС необходимо проводить контроль анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов.
Производные сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать гипогликемическое действие препаратов сульфонилмочевины за счет их вытеснения из связей с белками крови.
Бета-адреноблокаторы: может снижаться их антигипертензивное действие за счет подавления синтеза простагландинов.
Циклоспорин и такролим: усиление токсического действия этих препаратов на почки за счет влияния НПВП на синтез простагландинов; при применении такой комбинации следует проводить регулярный контроль функции почек.
Тромболитические препараты: повышенный риск кровотечений.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск развития пептических язв и кровотечений в ЖКТ.
Пробенецид: повышение концентрации декскетопрофена в плазме за счет снижения уровня его реальной канальцевой секреции и глюкуронирования; в таком случае надо проводить коррекцию дозы декскетопрофена.
Сердечные гликозиды: может повышаться их концентрация в плазме.
Мифепристон: уменьшение его эффективности за счет уменьшения синтеза простагландинов, поэтому НПВП не следует применять в течение 8-12 суток после применения мифепристона.
Хинолины: применение в высоких дозах в сочетании с НПВП повышает риск развития судорог.
Особенности применения
Депиофен применять с осторожностью больным с аллергическими реакциями в анамнезе. Следует избегать одновременного применения препарата с другими НПВП, в том числе с ингибиторами циклооксигеназы-2. При применении препаратов класса НПВП в пищеварительном тракте могут развиться пептические язвы с / без перфорации и кровотечения (даже с летальным исходом). Эти нежелательные явления могут возникнуть в любой период лечения, как с симптомами- предвестниками, так и без них, и они не зависят от наличия в анамнезе тяжелых нарушений со стороны пищеварительного тракта. Если при применении декскетопрофена развилась желудочно-кишечное кровотечение или язва, препарат следует немедленно прекратить. Риск развития вышеупомянутых нежелательных явлений повышается пропорционально увеличению дозы НПВС, также повышенный риск имеют больные с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе и лица пожилого возраста. Во время применения препарата врач должен тщательно наблюдать за состоянием пациентов, несмотря на возможное появление желудочно-кишечных кровотечений. Для уменьшения риска развития нежелательных побочных реакций со стороны пищеварительного тракта врач может назначить лекарственные средства, оказывающие защитное действие на слизистую оболочку пищеварительного тракта (мизопростол, ингибиторы протонного насоса). Это также касается больных, нуждающихся сопутствующего назначения низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск развития осложнений со стороны пищеварительной системы. Больных следует проинформировать, что в случае появления дискомфорта в области живота (в первую очередь- желудочно-кишечных кровотечений), особенно в начале лечения, они должны сообщать врачу. Декскетопрофен может повышать в крови уровень азота мочевины, креатинина, АСТ и АЛТ. При значительном повышении уровня АСТ и АЛТ применение препарата следует прекратить. Декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Пациентам с нарушенной функцией почек и / или печени, артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью и под наблюдением врача, поскольку препарат может вызвать появление отеков. Следует быть осторожным, применяя декскетопрофен больным, принимающим диуретики и склонны к гиповолемии, поскольку существует риск нефротоксического действия препарата. Особая осторожность требуется при назначении препарата лицам с заболеваниями сердца в анамнезе, особенно с эпизодами сердечной недостаточности, поскольку декскетопрофен может вызвать обострение течения заболевания. Очень редко сообщалось о кожные реакции (некоторые с летальным исходом), включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Чаще всего побочные реакции развиваются в начале лечения, в большинстве случаев — в первый месяц лечения. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других проявлениях гиперчувствительности препарат следует немедленно отменить.

Женщины, планирующие беременность, могут применять препарат только в случаях крайней необходимости, применяя минимально возможные дозы в течение кратчайшего периода. Это касается женщин, которые не могут забеременеть или проходят обследование репродуктивной функции. Надо помнить, что при применении НПВП (это также может касаться и декскетопрофена), особенно в высоких дозах и при длительном лечении, незначительно повышается риск развития артериальных тромбоэмболических осложнений (например инфаркт миокарда, инсульт). Больным с неконтролируемой артериальной гипертензией, декомпенсированной сердечной недостаточностью, манифестной ишемической болезнью сердца, облитерирующим эндартериит, цереброваскулярными нарушениями декскетопрофен назначают только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и возможного риска такой терапии. По такому же принципу оценивают целесообразность назначения длительной терапии декскетопрофена больным с факторами риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, таких как гиперлипидемия, артериальная гипертензия, сахарный диабет, и в случае если пациент курит.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение препарата в III триместре беременности и в период кормления грудью противопоказано. Применения препарата в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, а дозу и продолжительность лечения следует сократить до возможного минимума.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении декскетопрофена головокружение и появление общей усталости, что может повлиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Способ применения и дозы
Взрослые. В зависимости от вида и интенсивности боли рекомендуемая доза составляет 12,5 мг каждые 4-6 часов или 25 мг каждые 8:00. Суточная доза не должна превышать 75 мг. Нежелательные явления препарата можно свести к минимуму путем применения минимально эффективных доз в течение как можно более короткого промежутка времени, необходимого для устранения симптомов. Депиофен не предусмотрен для длительной терапии; лечение должно быть ограничено временем наличии симптомов. Одновременный прием пищи уменьшает скорость всасывания действующего вещества, поэтому его рекомендуется принимать минимум за 30 минут до приема пищи.

Пациенты пожилого возраста. Рекомендуется начинать лечение с низких доз. Суточная доза составляет 50 мг. При хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до обычной.

Нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести. Лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы и под наблюдением врача. Суточная доза составляет 50 мг.

Нарушение функции почек легкой степени тяжести. Суточная доза — 50 мг.

Дети.

Применение препарата у детей не изучалось, поэтому пациентам этой возрастной группы назначать декскетопрофен не рекомендуется.

Передозировка
Симптоматика передозировки неизвестна. Аналогичные лекарственные средства вызывают нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (сонливость, вертим, дезориентация, головная боль).

Немедленно начать симптоматическую терапию, соответствует клиническому состоянию пациента.

Если принятая доза превышает 5 мг / кг массы тела в течение одного часа следует принять активированный уголь. Вывод декскетопрофена может быть ускорено путем гемодиализа.

Побочные реакции
В таблице ниже приведены побочные реакции, которые могут наблюдаться при приеме декскетопрофена трометамолу, распределены по органам и системам органов и частоте возникновения.

система органов часто (1-10%) нечасто (0,1-1%) редко (0,01-0,1%) Очень редко / включая отдельные случаи (<0,01%)
Со стороны системы крови нейтропения, тромбоцы-топения
Со стороны иммунной системы отек гортани анафилактические реакции (анафилактический шок, ангионевротический отек, отек лица)
Нарушение обмена веществ отсутствие аппетита
психические нарушения бессонница, тревожные состояния
Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, сонливость парестезии, синкопе (обморок)
Со стороны органов зрения расплывчатость зрения
Со стороны органов слуха и вестибулярные расстройства головокружение вестибулярного происхождения шум в ушах
Со стороны сердечно-сосудистой системы сердцебиение, приливы артериальная гипертензия тахикардия, артериальная гипотензия
Со стороны дыхательной системы брадипное бронхоспазм, одышка
Со стороны пищеварительного тракта тошнота и / или рвота, боль в животе, диспепсия сухость во рту, гастрит, запор, метеоризм язва, кровотечение из язвы или ее перфорация панкреатит
Со стороны печени гепатит гепатоцеллюлярные повреждения
Со стороны кожи и подкожной клетчатки сыпь крапивница, акне, повышенная потливость синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла, зуд, фотосенсибилизация
Со стороны опорно-двигательного аппарата боль в спине
Со стороны мочевыделительной системы полиурия, острая почечная недостаточность нефрит или нефротический синдром
Со стороны половых органов нарушение менструального цикла, поражения простаты
Нарушение общего утомляемость, боль, астения, лихорадка, плохое самочувствие периферические отеки
лабораторные показатели патологические показатели функциональных проб печени

При применении декскетопрофена, как и других НПВП, также могут иметь место такие побочные эффекты асептический менингит, развивающийся преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными коллагенозами; гематологические реакции (пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, реже — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

Срок годности
2 года.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в картонной пачке.

Категория отпуска
По рецепту.