Гидрохлорид глюкозамина

Глюкозамина Гидрохлорид

Состав

В состав входит действующий ингредиент глюкозамина гидрохлорид.

Форма выпуска

Глюкозамина Гидрохлорид – это мелкий порошок белого цвета, не имеющий запаха, он легко и быстро растворяется в воде.

Фармакологическое действие

Препарат относится к группе корректоров процессов метаболизма в хрящевой и костной ткани. Глюкозамин определяет процесс образования соединительной ткани в организме. Хрящевая ткань производится только в том случае, если в организме есть достаточно глюкозамина. В хрящевой ткани вещество стимулирует выработку мукополисахаридов, гиалуроновой кислоты, хондроитин сульфата.

Таким образом, следует понимать, принимая Глюкозамина Гидрохлорид, что это такое средство, которое эффективно стимулирует синтез аминогликанов, приводит к показателям нормы выработку внутрисуставной жидкости, снижает интенсивность дегенеративных изменений в суставах. Также препарат оказывает определенный противовоспалительный и обезболивающий эффект.

Фармакокинетика и фармакодинамика

Уровень биодоступности глюкозамина – 25%, из организма его основная часть выводится через почки.

Показания к применению

Этот препарат показан пациентам при лечении первичного остеоартроза, при котором отмечаются поражения тазобедренного, коленного суставов. Также лекарство может назначаться при остеохондрозе позвоночника, при котором отсутствуют ортопедические осложнения.

Противопоказания

Не следует практиковать прием средства людям с высокой чувствительностью к его составляющим, а также больным с фенилкетонурией.

Побочные действия

У людей, которые принимают Глюкозамина Гидрохлорид, может отмечаться ощущение тяжести в эпигастральной области, диарея, тошнота, развитие аллергических реакций.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Порошок необходимо принимать перорально, дозировка — 1.5 г один раз в сутки. Процесс терапии в основном длится шесть недель, если существует необходимость, специалист может назначить более продолжительное лечение. Между двумя курсами лечения должно пройти 2 месяца.

Передозировка

Информации о передозировке нет. При приеме слишком больших его доз проводится промывание желудка.

Взаимодействие

При одновременном лечении препаратами с глюкозамином и пенициллининами, а также хлорамфениколом ослабляется всасывание из ЖКТ последних. При одновременном приеме тетрациклинов усиливается их абсорбция в ЖКТ.

Условия продажи

Реализуется в аптеках без рецепта.

Условия хранения

Глюкозамина Гидрохлорид следует хранить в темном и сухом месте.

Срок годности

Можно хранить 2 года

Особые указания

В период приема препарата нужно уменьшить употребление сахара. Не следует употреблять спиртное.

Детям

Не следует применять препарат для лечения детей.

При беременности и лактации

При необходимости лечения беременных женщин препарат назначается им с осторожностью. При этом специалист сопоставляет потенциальную пользу для матери и вред для плода. Кормление грудью на время терапии следует прекратить.

Отзывы

Отзывы о Глюкозамин Гидрохлорид свидетельствуют об эффективности средства при лечении заболеваний суставов и позвоночника.

Цена, где купить

Цена Глюкозамин Гидрохлорид составляет примерно 270 рублей за упаковку 20 г.

Глюкозамин+Хондроитин : инструкция по применению

Фармакодинамика
Глюкозамин
Механизм действия
Глюкозамина гидрохлорид представляет собой соль аминомоносахарида глюкозамина, который является эндогенным компонентом и предпочтительным субстратом для синтеза гликозаминогликанов и протеогликанов суставного хряща и синовиальной жидкости. Глюкозамина гидрохлорид ингибирует активность интерлейкина-1 бета и других медиаторов воспаления.
Клиническая эффективность и переносимость
Безопасность и эффективность глюкозамина гидрохлорида была подтверждена в клинических испытаниях с продолжительностью лечения до трёх лет. Кратко- и среднесрочные клинические исследования показали, что эффективность глюкозамина гидрохлорида по отношению к симптомам остеоартрита отмечается уже через 2-3 недели его применения. Тем не менее, в отличие от нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), глюкозамина гидрохлорид оказывает продолжительное действие, которое длится от шести месяцев до трёх лет.
Клинические исследования с ежедневным приёмом глюкозамина гидрохлорида в течение периода до трёх лет показали постепенное улучшение симптомов заболевания и замедление структурных изменений сустава, что продемонстрировано обычной рентгенографией.
Глюкозамина гидрохлорид продемонстрировал хорошую переносимость в течение краткосрочных и долгосрочных курсов лечения.
Доказательства эффективности лекарственного средства были продемонстрированы при его применении в течение трёх месяцев, с остаточным эффектом на протяжении двух месяцев после его отмены. Безопасность и эффективность лекарственного средства также были подтверждены в клинических испытаниях на протяжении его приёма до трёх лет. Непрерывное лечение более трёх лет не может быть рекомендовано, так как отсутствуют данные по безопасности при приёме глюкозамина свыше трёх лет.
Хондротина сульфат
Хондроитина сульфат – высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеагликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Фармакокинетика
Глюкозамин
Абсорбция
После перорального введения 14С-меченого глюкозамина, он быстро и почти полностью абсорбируется, и около 90 % радиоактивной метки регистрируется в системном кровотоке. Абсолютная биодоступность глюкозамина у человека после перорального приёма составила 44 %, с учётом первого прохождения. После ежедневного перорального приёма 1500 мг глюкозамина гидрохлорида здоровыми добровольцами в условиях голодания, максимальные концентрации в плазме в стационарном состоянии (Сmax, СС) в среднем составили 3 ч (Тmax) около 1602±426 нг/мл. В стационарном состоянии, AUC составила 14564±4138 нг∙ч/мл. Неизвестно, оказывает ли приём пищи существенное влияние на биодоступность при пероральном приёме. Фармакокинетика глюкозамина линейна в интервале доз 750-1500 мг с отклонением от линейности в дозе 3000 мг из-за более низкой биологической доступности. Нет гендерных различий в абсорбции и биодоступности глюкозамина. Фармакокинетика глюкозамина была одинаковой у здоровых добровольцев и пациентов с остеоартритом коленного сустава.
Распределение
После пероральной абсорбции, глюкозамин распределяется в различных сосудистых компартментах, в том числе в синовиальной жидкости, с кажущимся объёмом распределения в 37 раз выше, чем общий объём жидкости у человека. Глюкозамин не связывается с белками плазмы крови. Поэтому крайне маловероятно, что глюкозамин способен к лекарственному взаимодействию при совместном приёме других лекарственных средств, которые сильно связываются с белками плазмы крови.
Метаболизм
Метаболический профиль глюкозамина не изучен, поскольку являясь эндогенным веществом, он используется в качестве «строительного материала» для биосинтеза суставных компонентов хряща. Глюкозамин в основном метаболизируется путём превращения в гексозамин, независимо от системы цитохромов. Он не действует ни как ингибитор, ни как индуктор изоферментов CYP450 человека, включая CYP 3A4, 1A2, 2E1, 2C9 и 2D6.00. Нет клинически значимого взаимодействимя глюкозамина с другими лекарственными средствами, которые могли бы реализоваться путём ингибирования и/или индуцирования изоформ CYP450 человека.
Экскреция
У человека период полувыведения глюкозамина из плазмы составляет 15 ч. После перорального введения 14С-меченого глюкозамина выделение с мочой составило 10±9 %, с калом – 11,3±0,1 % от введённой дозы. Средняя экскреция неизменного глюкозамина после перорального введения у человека составляет около 1 % от введённой дозы, что позволяет предположить, что почки и печень не играют значительной роли в элиминации глюкозамина, его метаболитов и/или продуктов его деградации.
Фармакокинетика у различных категорий пациентов
У пациентов с почечной и печёночной недостаточностью
Исследования фармакокинетики глюкозамина у пациентов с почечной или печёночной недостаточностью не проводились. Данные исследования были признаны нецелесообразными из-за незначительного вклада печени и почек в процесс метаболизма, деградации и экскреции глюкозамина. Поэтому, с учётом благоприятного профиля безопасности и хорошей переносимости глюкозамина, пациентам с почечной или печёночной недостаточностью не требуется корректировка дозы препарата.
Дети и подростки
Исследования фармакокинетики глюкозамина у детей и подростков не проводилось.
Пожилые пациенты
Исследования фармакокинетики у пожилых пациентов не проводились, однако в клинические испытания эффективности и безопасности глюкозамина, были включены, главным образом, пожилые пациенты. Показано, что у данной категории пациентов нет необходимости в коррекции дозы.
Хондротина сульфат
Фармакокинетика не изучена.