Ипидакрин 20

Ипидакрин

В этой медицинской статье можно ознакомиться с лекарственным препаратом Ипидакрин. Инструкция по применению пояснит, в каких случаях можно принимать таблетки 20 мг, уколы в ампулах для инъекций, от чего помогает лекарство, какие существуют показания к применению, противопоказания и побочные эффекты. В аннотации представлены формы выпуска препарата и его состав.

В статье врачи и потребители могут оставлять только реальные отзывы про Ипидакрин, из которых можно узнать помогло ли лекарство в терапии пареза, паралича и полинейропатий у взрослых и детей, для чего его назначают еще. В инструкции перечислены аналоги Ипидакрина, цены препарата в аптеках, а также его использование при беременности.

Лекарство Ипидакрин инструкция по применению относит к обратимым ингибиторам холинэстеразы.

Форма выпуска и состав

Ипидакрин представляет собой раствор для внутримышечного или подкожного введения. Может быть представлен и в таблетированной лекарственной форме. В каждом конкретном случае врач индивидуально определяет целесообразность назначения того или иного вида препарата.

Выпускается лекарственное вещество под разными торговыми названиями: Аксамон, Ипигрикс, Нейромидин. Все эти препараты в качестве активного компонента содержат ипидакрин. Кроме него, они содержат различные вспомогательные вещества.

Показания к применению

От чего помогает Ипидакрин? Препарат Ипидакрина гидрохлорид используют:

  • для устранения последствий интоксикации антихолинергическими средствами;
  • при энцефалопатии сосудистого, травматического или другого происхождения;
  • при атонии кишечника;
  • для улучшения памяти, создания мотивации, повышения инициативности;
  • для улучшения мозгового кровообращения;
  • после ЧМТ;
  • в составе комплексного лечения во время восстановления после органических поражений ЦНС, которые сопровождаются нарушениями в работе опорно-двигательного аппарата;
  • при болезни Альцгеймера, сенильной деменции;
  • в рамках комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
  • при дезориентации, эмоциональной лабильности;
  • женщинам со слабой родовой деятельностью;
  • для лечения заболеваний периферической нервной системы, парезов, параличей, невритов, полиневропатии, полиневрита, бульбарного паралича;
  • при церебральной дисфункции, которая сопровождается затруднением обучения детей;
  • при миастении, миастеническом синдроме.

Инструкция по применению

Ипидакрин в таблетках назначают перорально (внутрь). Разовая доза препарата — 10-40 мг. Максимальная суточная доза составляет 200 мг в сутки.

Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания ЦНС

Бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: внутримышечно 10-15 мг 1-2 раза в день, курс до 15 дней; далее при возможности переходят на таблетированную форму.

Заболевания периферической нервной системы

Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15-30 мг 1-3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Внутримышечное и подкожное введение препарата применяется при миастеническом кризе, когда необходимо быстро снять приступ, вводят по 10 мг 2 раза в сутки.

Фармакологическое действие

Ипидакрин запускает механизм проведения нервных сигналов по нейромышечному синапсу и ЦНС, блокирует калиевые каналы полунепроницаемых мембран. Он усиливает воздействие на гладкие мышцы нейромедиаторов, таких как ацетилхолин, серотонин, окситоцин, адреналин и гистамин. На фоне терапии улучшается память, и нормализуются процессы запоминания, не прогрессирует деменция. Ипидакрин улучшает процессы передачи информации в центральной нервной системе.

После приема таблеток или укола ипидакрина он быстро усваивается организмом. После орального приема максимальная концентрация достигается часа, после парентерального введения через 30 минут. Около 40—50% от принятой дозировки медикамента связывается с белками плазмы. Активное вещество в течение 40 минут мигрирует почти во все ткани и органы больного.

Лекарство метаболизируется в печени, выделяется оно почками и через кишечник.

Противопоказания

В связи с тем, что Ипидакрин является мощным средством, воздействующим на нервную систему, имеются противопоказания:

  • эпилепсия;
  • брадикардия и стенокардия;
  • гиперкинезы;
  • бронхиальная астма;
  • обострение язвенной болезни желудка.

Важным и безусловным противопоказанием является аллергическая реакция в анамнезе у пациента.

Побочные явления

Во время лечения Ипидакрином могут возникнуть:

  • брадикардия, бронхоспазм, головокружение;
  • повышенное слюноотделение, тошнота, анорексия, понос, рвота, усиление перистальтики кишечника;
  • желтуха, зуд и высыпания на коже, потливость, гипотермия.

Брадикардию и активное слюноотделение можно уменьшить с помощью Атропина, Метацина или Циклодола.

В случае развития аллергических реакций прием препарата прекращают. Для устранения прочих побочных действий рекомендуется снизить дозировку или прервать лечение на 1-2 дня.

Детям, при беременности и кормлении грудью

Лекарство противопоказано к приему беременным женщинам, в период кормления грудью.

Ипидакрин нельзя принимать лицам моложе 18 лет.

Особые указания

Пациентам, принимающим данное лекарственное средство, нельзя управлять автомобилем или другими механизмами.

Осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с язвой желудка, с заболеваниями сердца и сосудов, при тиреотоксикозе.

Во время лечения средством необходимо помнить о том, что действующее вещество обладает способностью повышать тонус матки.

Лекарственное взаимодействие

При назначении пациентам, страдающим миастенией, кроме ипидакрина других холинергических средств приводит к повышению вероятности возникновения холинергического криза.

  • Йодид метоциния и атропин нейтрализуют эффект ипидакрина , устраняют признаки его передозировки.
  • Этиловый спирт, медикаменты, угнетающие ЦНС, другие ингибиторы холинэстеразы, м-холиномиметики приводят к усилению седативного эффекта.
  • Ипидакрин уменьшает действие местных анестетиков, противомикробных препаратов, хлорида калия
  • При назначении на фоне терапии β-адреноблокаторов возрастает вероятность возникновения брадикардии.

Аналоги лекарства Ипидакрин

По структуре определяют аналоги:

  1. Аксамон.
  2. Амиридин 20 мг.
  3. Амиридина таблетки.
  4. Нейромидин.

Условия отпуска и цена

Средняя стоимость Ипидакрина составляет в среднем от 330 до 597 рублей. Реализуют по рецепту.

Срок годности – 3 года, хранится в сухом, темном месте.

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Нейромидин®

Международное непатентованное название

Ипидакрин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций

0,5% (5 мг/мл); 1,5% (15мг/мл)

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество — ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) 5 мг или 15 мг,

вспомогательные вещества: кислота хлороводородная (хлористоводородная), вода для инъекций.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.

Антихолинэстеразные препараты

Код АТХ N07AA

Фармакокинетика

После парентерального введения ипидакрина гидрохлорид быстро всасывается. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 25-30 минут. Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, преодолевает гематоэнцефалический барьер. После

достижения равновесного распределения в плазме крови остается около 2% активного вещества. В основном метаболизируется в печени путем гидроксилирования. Метаболиты сохраняют тот же профиль действия, но выраженность их эффектов значительно слабее. Элиминация происходит ренально и экстраренально, преобладает выведение с мочой путем канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации. Конечный период полувыведения составляет 2-3 часа. После парентерального введения 20-35% дозы выводится с мочой в неизменном виде. Не кумулируется.

Фармакодинамика

В основе фармакологической активности Нейромидина® лежит комбинация в биологически выгодной пропорции двух эффектов – блокады калиевой проницаемости мембраны и ингибирования холинэстеразы. При этом блокада калиевой проницаемости мембраны играет определяющую роль, а ингибирование холинэстеразы – дополнительную, второстепенную. Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина.

Нейромидин® улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу:

— улучшает проведение импульсов в периферической нервной системе, нарушенное вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков и др.)

— усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида

— умеренно стимулирует центральную нервную систему в комбинации с проявлением отдельных седативных эффектов

— улучшает память.

В составе комплексной терапии

— заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии

— заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы

— восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями

Нейромидин® 0,5 % и Нейромидин® 1,5 % растворы для инъекций вводят внутримышечно или подкожно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы:

— моно- и полинейропатия различного генеза: внутримышечно или подкожно 1 мл 0,5 % или 1 мл 1,5 % (5 или 15 мг) раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения − 10–15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней). Далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

— миастения и миастенический синдром: внутримышечно или подкожно 1 мл 0,5 % или 1 мл 1,5 % (5 или 15 мг) раствора для инъекций 1-3 раза в день, с дальнейшим переходом на таблетированную форму препарата. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной нервной системы:

— бульбарные параличи и парезы: внутримышечно или подкожно 1 мл 0,5 % или 1 мл 1,5 % (5 или 15 мг) раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения составляет 10-15 дней. Далее при возможности переходят на таблетированную форму препарата.

— восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы: внутримышечно 1 мл 0,5 % или 1 мл 1,5 % (5 или 15 мг) раствора для инъекций 1-2 раза в день до 15 дней. Далее при возможности переходят на таблетированную форму препарата.

— гиперсаливация, тошнота, боли в эпигастрии, диарея

— сердцебиение, брадикардия

— усиленное потоотделение

— усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм

— мышечные судороги

Редко, после применения высоких доз

— головокружение, головная боль, слабость, сонливость

— рвота

— аллергические реакции (кожный зуд, сыпь)

В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают введение препарата. Указанные побочные действия наблюдаются редко и обычно не являются причиной отмены препарата.

— повышенная чувствительность к ипидакрину

— эпилепсия

— экстрапирамидные расстройства с гиперкинезом

— стенокардия

— выраженная брадикардия

— бронхиальная астма

— непроходимость кишечника или закупорка мочевыводящих путей

— склонность к вестибулярным расстройствам

— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Наличие седативного эффекта в спектре активности Нейромидина® приводит к некоторому потенцированию эффектов снотворных препаратов (гексенал, хлоралгидрат) в больших дозах, в то время как в малых дозах Нейромидин® или не влияет или ослабляет действие снотворных.

Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У больных с Myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза на фоне применения других холиномиметических средств.

Возрастает риск развития брадикардии, если -адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином®.

Церебролизин повышает эффективность препарата.

Нейромидин® ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Если не введена очередная доза, следует ввести ее по возможности скорее, но не больше назначенной разовой дозы. Нельзя вводить двойную дозу для замещения пропущенной дозы!

С осторожностью назначать при тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, заболеваниях дыхательных путей в анамнезе и при острых заболеваниях дыхательных путей.

При применении Нейромидина® может возникнуть гиперсаливация и брадикардия, которые можно уменьшить холиноблокаторами (атропин и др.).

Отсутствуют данные по безопасности применения препарата у детей.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нейромидин® может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством.

Случаи передозировки препаратом Нейромидин® не зафиксированы.

При тяжелой передозировке может развиться “холинергический криз” с симптомами: бронхоспазм, слезоточивость глаз, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, конвульсии, кома, неразборчивая речь, сонливость и слабость. Симптомы могут быть слабо выражены.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия, используют м-холиноблокаторы: атропин и циклодол, которые уменьшают выраженность симптомов передозировки.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл препарата разливают в ампулы бесцветного нейтрального стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

АО «СОФАРМА», София, Болгария

Владелец регистрационного удостоверения

АО «ОЛАЙНФАРМ»

Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции: 050009 г. Алматы, пр. Абая 151/115, офис 807, телефон / факс 007 727 333 46 52, E-mail solnyshko17@mail.ru

Нейромидин® (Neuromidin)

Последняя актуализация описания производителем 19.09.2018 Рекомендуются более актуальные описания:

  • ИПИГРИКС

Фильтруемый список19.09.201819.09.201819.09.2018

Действующее вещество:

Ипидакрин* (Ipidacrine*)

АТХ

N07AA Антихолинэстеразные средства

Фармакологическая группа

  • Холинэстеразы ингибитор

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
  • G12.2 Болезнь двигательного нейрона
  • G37.9 Демиелинизирующая болезнь центральной нервной системы неуточненная
  • G58 Другие мононевропатии
  • G61 Воспалительная полинейропатия
  • G62 Другие полинейропатии
  • G62.9 Полинейропатия неуточненная
  • G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
  • G92 Токсическая энцефалопатия
  • G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
  • K59.8.0* Атония кишечника
  • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

3D-изображения

Таблетки 1 табл.
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат 20 мг
(в пересчете на ипидакрина гидрохлорид)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 65 мг; крахмал картофельный — 14 мг; стеарат кальция — 1 мг
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид) 5 мг
15 мг
вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная — до pH 3; вода для инъекций — до 1 мл

Фармакологическое действие — антихолинэстеразное.

Способ применения и дозы

Внутрь, п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Таблетки

Заболевания периферической нервной системы:

— моно- и полинейропатии, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии — 10–20 мг (0,5–1 табл.) 1–3 раза в день. Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес;

— для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1–2 мл (15–30 мг) Нейромидин 1,5% раствор для инъекций, затем лечение продолжают таблетками Нейромидин, дозу можно увеличить до 20–40 мг (1–2 табл.) 5 раз в день.

Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями — 10–20 мг (0,5–1 табл.) 2–3 раза в день. Курс лечения от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.

Лечение и профилактика атонии кишечника — 20 мг (1 табл.) 2–3 раза в день в течение 1–2 нед.

Раствор для в/м и п/к введения

Заболевания периферической нервной системы:

— моно- и полинейропатии различного генеза — п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс — 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;

— миастения и миастенический синдром — п/к или в/м 15–30 мг 1–3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес.

Заболевания центральной нервной системы:

— бульбарные параличи и парезы — п/к или в/м 5–15 мг 1–2 раза в день 10–15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму;

— реабилитация при органических поражениях ЦНС — в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс — до 15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.

Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают.

Максимальная суточная доза — 200 мг.

Форма выпуска

Таблетки, 20 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл и 15 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулах нейтрального стекла (тип I). По 10 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

Производитель

АО «Олайнфарм». Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Производственная площадка АО «СОФАРМА». Ул. Илиенское шоссе, 16, София, 1220, Болгария.

Претензии потребителей следует направлять в представительство АО «Олайнфарм» в РФ: 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 20.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Нейромидин®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Нейромидин®

раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл — 3 года.

раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл — 3 года.

раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл — 3 года.

раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл — 3 года.

таблетки 20 мг — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное Органическое поражение ЦНС
Псевдомеланхолия старческая
Психоз органический
Психоз эндогенный
Психооорганический синдром
Психоорганический сенильный синдром
Психоорганический синдром в пожилом возрасте
Психотическое расстройство при органических заболеваниях ЦНС
Синдром психоорганический
Сосудистый психоз
Старческая псевдомеланхолия
Экзогенно-органический психоз
Эндогенный психоз
G12.2 Болезнь двигательного нейрона Амиотрофический боковой склероз
Боковой амиотрофический склероз
Болезни двигательных нейронов
Болезнь Лоу-Герига
Бульбарные параличи
Паралич бульбарный
Первичный боковой склероз
Прогрессирующий бульбарный паралич
Прогрессирующий псевдобульбарный паралич
Склероз амиотрофический боковой
Склероз боковой амиотрофический
Склероз боковой первичный
Тропический спастический парапарез
Шарко болезнь
G37.9 Демиелинизирующая болезнь центральной нервной системы неуточненная Демиелинизирующее заболевание
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
G58 Другие мононевропатии Мононевропатии
G62 Другие полинейропатии Воспалительные повреждения периферических нервов
Полиневрит
Полинейропатия
G62.9 Полинейропатия неуточненная Невропатическая боль
Невропатические боли
Периферическая нейропатия
Полиневропатия
Полиневропатия хроническая рецидивирующая
Поражение периферических нервов
Радиационная нейропатия
G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса Миастенические синдромы
Миастенический синдром
Миастения
Синдром миастенический
Тяжелая миастения (Myasthenia gravis)
G92 Токсическая энцефалопатия Алкогольная энцефалопатия
Острая свинцовая энцефалопатия
Поражения мозга токсические
Токсические поражения головного мозга
Токсическое повреждение ЦНС
Энцефалопатия на фоне алкоголизма
Энцефалопатия при хроническом алкоголизме
G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное Нарушение функций ЦНС
Наследственное заболевание ЦНС
Наследственные заболевания нервной системы
Токсическое повреждение ЦНС
Травматическое повреждение ЦНС
Угнетение ЦНС
Функциональная недостаточность нервной системы
K59.8.0* Атония кишечника Атония двенадцатиперстной кишки
Атония ЖКТ
Атония кишечника
Атония кишечника после операций
Атония кишечника после родов
Атония мускулатуры ЖКТ
Вялая перистальтика толстого кишечника
Вялая перистальтика толстой кишки
Гипотония двенадцатиперстной кишки
Гипотония кишечника
Гипотония толстого кишечника
Гипотония толстой кишки
Запор различной этиологии, обусловленный гипотонией ЖКТ и вялой перистальтикой толстого кишечника
Нарушение продвижения кишечного содержимого
Послеоперационная атония желудка
Послеоперационная атония кишечника
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные Болевой синдром при невралгии
Брахиалгия
Затылочная и межреберная невралгия
Невралгии
Невралгические боли
Невралгия
Невралгия межреберных нервов
Невралгия заднего большеберцового нерва
Неврит
Неврит травматический
Невриты
Неврологические болевые синдромы
Неврологические контрактуры со спазмами
Острый неврит
Периферический неврит
Посттравматическая невралгия
Сильная боль неврогенного характера
Хронический неврит
Эссенциальная невралгия

Ипидакрин (форма — таблетки) соответствует группе другие препараты для лечения заболеваний нервной системы. В инструкции по применению выделяют следующие особенности лекарства:

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: можно
  • При нарушении функции почек: с осторожностью
  • В пожилом возрасте: можно

Упаковка

Химическое название

9-Амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1H-циклопента хинолина гидрохлорид или моногидрат

Химические свойства

Вещество – обратимый ингибитор холинэстеразы. Выпускается в виде таблеток для приема внутрь, растворов для инъекций.

Антихолинэстеразное, стимулирующее передачу нервно-мышечных импульсов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Как характерный представитель группы обратимых ингибиторов холинэстеразы, вещество стимулирует процессы проведения нервных импульсов по нервно-мышечному синапсу и центральной нервной системе, блокируя калиевые каналы полунепроницаемых мембран. Основное отличие лекарственного средства от других препаратов этой группы в том, что оно одновременно стимулирует и проведение возбуждения по нервным волокнам, и синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, усиливает влияние на гладкую мускулатуру ацетилхолина, серотонина, Окситоцина, адреналина и гистамина.

Ипидакрин улучшает память и нормализует процессы запоминания, замедляет течение деменции, улучшает процессы передачи информации в ЦНС.

После приема таблеток или инъекции вещества оно быстро усваивается организмом. Максимальной своей концентрации средство достигает в течение часа после приема внутрь и получаса при инъекционном использовании. Порядка 40-50% лекарства связывается с белками плазмы. Далее вещество хорошо распределяется практически по всем органам и тканям пациента в течение 40 минут.

Лекарство претерпевает реакции метаболизма в печени. Выделяется препарат с помощью канальциевой секреции и клубочковой фильтрации в почках и с каловыми массами.

После приема таблеток период полувыведения составляет от 2 до 3 часов. При парентеральном использовании треть вещества выводится в неизменном виде с мочой.

Ипидакрина гидрохлорид используют:

  • для лечения заболеваний периферической нервной системы, парезов, параличей, невритов, полиневропатии, полиневрита, бульбарного паралича;
  • при миастении, миастеническом синдроме;
  • в составе комплексного лечения во время восстановления после органических поражений ЦНС, которые сопровождаются нарушениями в работе опорно-двигательного аппарата;
  • при болезни Альцгеймера, сенильной деменции;
  • в рамках комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
  • при энцефалопатии сосудистого, травматического или другого происхождения;
  • для улучшения мозгового кровообращения;
  • после ЧМТ;
  • при церебральной дисфункции, которая сопровождается затруднением обучения детей;
  • для улучшения памяти, создания мотивации, повышения инициативности;
  • при дезориентации, эмоциональной лабильности;
  • женщинам со слабой родовой деятельностью;
  • при атонии кишечника;
  • для устранения последствий интоксикации антихолинергическими средствами.

Лекарство противопоказано:

  • при эпилепсии, стенокардии или брадикардии;
  • если экстрапирамидные расстройства сопровождаются гиперкинезами;
  • пациентам с бронхиальной астмой;
  • при склонности к нарушениям вестибулярного аппарата;
  • беременным женщинам;
  • при аллергии на средство;
  • в период лактации.

Ипидакрин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

В зависимости от лекарственной формы и заболеваний используют различные схемы лечения препаратом.

Таблетки Ипидакрин назначают внутрь. В среднем за раз пациенту можно принять от 10 до 40 мг вещества. Максимальное количество Ипидакрина в сутки – 200 мг. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Раствор для инъекций вводят внутримышечно или подкожно.

Как правило, назначают от 5 до 15 мг лекарства 1 или 3 раза в сутки. Курс лечения не должен превышать 15 дней. По возможности лучше перейти на таблетированную форму препарата.

Передозировка

При передозировке лекарством наблюдаются: бронхоспазм, нистагм, отсутствие аппетита, усиленное слезо- и слюнотечение, потливость, рвота, спонтанная дефекация и мочеиспускание, брадикардия, сердечная аритмия, артериальная гипотензия, тревожность, слабость, возбуждение, страх, судороги, нарушения речи, кома.

В качестве лечения применяют симптоматическую терапию, показан прием атропина, метацина, циклодола или прочих м-холиноблокаторов.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы усиливают вероятность развития брадикардии.

Сочетание вещества с этанолом, угнетающими нервную систему препаратами, другими ингибиторами холинэстеразы, м-холиномиметиками приводит к усилению седативного действия обоих лекарств.

При миастении, если кроме Ипидакрина назначают другие холинергические средства, повышается риск возникновения холинергического криза.

Лекарство снижает эффективность антибиотиков, местных анестетиков, хлорида калия.

Йодид метоциния и атропин нейтрализуют действие препарата, устраняют симптомы передозировки веществом.

Условия продажи

Нужен рецепт.

С алкоголем

Средство нельзя сочетать с алкоголем.

При беременности и лактации

Лекарство противопоказано к приему беременным женщинам, в период кормления грудью.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Ипидакрина)

Вещество входит в состав: Амиридина таблетки, Нейромидин, Аксамон, Ипидакрин, Амиридин.

Отзывы об Ипидакрине

Отзывы о препаратах Ипидакрина положительные. Из побочных эффектов чаще всего проявляется кардиотоксичность средства. Инъекционные формы препарата предпочитают назначать пациентам с больным желудком.

Цена Ипидакрина, где купить

Купить Ипидакрин в виде препарата Нейромидин можно за 990-1200 рублей, 50 таблеток по 20 мг каждая. Стоимость лекарства Аксамон составляет порядка 630-739 рублей за такое же количество действующего вещества.

Видео по теме

Нейромидин, инструкция по применению. Заболевания периферической нервной системы

Нейромидин таблетки — показания (видео инструкция) описание, отзывы

Аксамон таблетки — официальная инструкция по применению.

Аксамон раствор — официальная инструкция по применению.

Нейромидин ампулы | аналоги