Пульмолор таблетки инструкция по применению

ПУЛЬМОЛОР Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Пульмолор – комплексный препарат, в его состав входит амброксола гидрохлорид и лоратадин. Амброксол оптимизирует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Таким образом снижается её вязкость и уменьшаются адгезивные свойства. Мерцательному эпителию бронхов гораздо легче эвакуировать вещество с такими реологическими свойствами. Ещё одно ценное свойство амброксола заключается в способности повышать содержание в лёгких сурфактанта, а также блокировать пути его деструкции в пневмоцитах. При бронхиальной астме амброксол снижает гиперреактивность мышц бронхов.
Обладает отхаркивающим действием, облегчает прохождение воздуха по дыхательным путям, заметно успокаивает кашель, делает его более мягким. Характерное действие – облегчение дыхания путём оптимизации выделения бронхиального секрета и регулирования процесса отхождения мокроты. Воспалительные явления, которые обычно присутствуют в дыхательных путях больных с кашлем, под воздействием Пульмолора уменьшаются.
Немаловажным представляется противоаллергический эффект препарата, спазмолитическое воздействие на гладкие мышцы бронхов. Пульмолор снижает проницаемость капилляров слизистых. Пульмолор способен устранять отёк тканей слизистых оболочек горла, носа, гайморовых пазух и находящихся ниже дыхательных путей.
Лоратадин – обладает способностью селективно блокировать периферические H1 – гистаминовые рецепторы. При этом лишён нежелательного седативного эффекта. Течение аллергических реакций значительно облегчается при приёме лоратадина. Конкурентно блокируя H1 – рецепторы эффекторных клеток, он оказывает пролонгированное действие. Вследствие этого становятся возможными его многочисленные лечебные эффекты. Именно благодаря присутствию лоратадина Пульмолор снижает проницаемость капилляров, устраняет отёк тканей, уменьшает слезотечение, делает более редким чихание, облегчает зуд нёба и носа, снимает покраснение глаз. Лоратадин способен устранять спазм гладких мышц. Таким образом, оба активних вещества, содержащихся в Пульмолоре потенцируют бронхолитический эффект друг друга.

Показания к применению

Пульмолор эффективен в качестве симптоматической терапии в лечении заболеваний дыхательных путей, в механизме развития которых присутствуют: спазмы гладкой мускулатуры крупных и мелких дыхательных путей; аллергический компонент; нарушенная бронхиальная секреция; ухудшение продвижения слизи; повышенная проницаемость капилляров; отёк слизистой (явления ринита).

Способ применения

Пульмолор выпускается в двух лекарственных формах. Соответственно, если это таблетки, то продолжительность лечения составляет до 14 дней. Доза для детей старше 12 лет и взрослых – 2 раза в сутки по 1 таблетке или 1 раз в сутки 2 таблетки. Принимают таблетки после еды, запивая чистой водой.

Если врач назначил порошок для приготовления суспензии, нужно добавить в бутылку охлаждённую кипячёную воду до метки. После этого бутылку взболтать. И потом взбалтывать перед каждым применением. Взрослые и дети старше 12 лет принимают суспензию по 5 мл 2 раза в сутки или 10 мл 1 раз в сутки. Продолжительность лечения в этом случае – тоже 14 дней.

Побочные действия

Побочные эффекты при лечении Пульмолором могут быть разнообразными, но нечастыми.
Иногда наблюдаются побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. Это диспепсия, изжога, тошнота, иногда сопровождавшаяся рвотой, диарея, сухость во рту, дискомфорт в эпигастрии.
Действительно грозным осложнением лекарственной терапии является неадекватная реакция на препарат со стороны иммунной системы — анафилактический шок.
Наиболее частой реакцией со стороны кожи является сыпь. Однако в редких случаях наблюдались более серьёзные варианты, такие как ангионевротический отёк, алопеция. Сообщалось о синдромах Стивенса-Джонсона и Лайелла. Однако, несмотря на то, что они развивались во время приёма амброксола, их возникновение может быть объяснено одновременным применением других препаратов или тяжестью течения основного заболевания.
Реакции со стороны центральной нервной системы чаще проявлялись в виде головокружения, головной боли. Реже наблюдались сонливость или бессонница, повышение аппетита.
Со стороны сердечно-сосудистой системы возникали умеренная тахикардия, ощущение сердцебиения.
Есть упоминания о гепатобилиарных нарушениях.
В качестве неспецифических побочных эффектов следует отметить повышенную утомляемость, нервозность.

Противопоказания

:
Пульмолор противопоказано применять, если к какому-то из компонентов препарата у больного имеется повышенная чувствительность.
У больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки препарат применяют с осторожностью. Пациентам, которые применяют противокашлевые препараты, Пульмолор противопоказан.

Беременность

:
Препарат Пульмолор не назначают беременным женщинам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В случае, когда Пульмолор назначают параллельно с приёмом антибиотика, это способствует повышению концентрации последнего в крови. Эффект этот достигается взаимодействием амброксола с антибиотиком и ускоряет санацию дыхательных путей, делая её более эффективной.
Если приём Пульмолора совпал по времени с приёмом алкоголя, это не усугубляет степень алкогольного опьянения. В случае если Пульмолор применяют одновременно с ингибиторами CYP3A4 или СYP2D6, концентрация лоратадина в крови может повыситься.
Также повышается она в случае, если Пульмолор применяют одновременно с эритромицином, кетоконазолом или циметидином.
Приём Пульмолора несовместим с приёмом противокашлевых средств.

Передозировка

:
При передозировке препарата Пульмолор появляются такие симптомы как тахикардия, сонливость, гиперемия лица, головная боль, боль в животе, боль в эпигастрии, рвота, тошнота, артериальное давление может снижаться, иногда наблюдалась диарея.
В первую очередь отменяют препарат, назначают промывание желудка. Затем больному назначают сорбенты. Гемо- и перитонеальный диализ не применяют, так как эффективность их при передозировке Пульмолора не доказана.

Условия хранения

Таблетки и сухой порошок для приготовления суспензии Пульмолор хранят при температуре не выше 25 градусов. Готовую суспензию – при температуре 2 – 8 градусов Цельсия в течение 14 суток.

Форма выпуска

Таблетки по 10 и 20 в блистере.
Порошок д/ор. сусп., д/п 60 мл сусп. в бутылках, и порошок д/п ор. сусп., д/п 100 мл в бутылках.

Состав

:
Каждая таблетка Пульмолор содержит амброксола 60 мг, лоратадина 5 мг.
Суспензия содержит амброксола 30 мг, лоратадина 5 мг на каждые 5 мл раствора.

Дополнительно

:
Пульмолор не применяют у детей в возрасте до 12 лет. Пульмолор не назначают пациентам с наследственной непереносимостью галактозы и больным дефицитом лактозы Лаппа. Это обусловлено достаточным содержанием лактозы в составе Пульмолора.
Больным сахарным диабетом Пульмолор тоже не назначают, так как в его состав входит сахароза.
В случае если больному необходимо проведение кожных проб на реактивность, приём Пульмолора прекращают за 48 часов до их начала.
В случае если показания к применению Пульмолора возникают у женщины, кормящей грудью, необходимо прекратить кормление на период приёма препарата. Целесообразно в этот период сцеживать молоко с целью сохранения лактации вручную или с помощью молокоотсоса.

Пулмолан

Найти где купить

Н
А
В
И
Г
Ц
Я

Торговое название препарата: Пулмолан (Pulmolanum)
Действующие вещества: Ambroxol
Фармакотерапевтическая группа: Отхаркивающие средства., Отхаркивающие средства.
Форма выпуска:

Таблетки по 30 мг; в упаковке 20 таблеток.

Сироп 30мг/5мл; 150 мл сиропа во флаконе из тёмного стекла с пластмассовым колпачком и мерной ложкой.

Лекарственная форма:

Таблетки 30 мг N20 (2×10) (блистеры)

Состав:

Одна таблетка препарата содержит:

Активное вещество: амброксола гидрохлорида 30 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал желатинизированный, LS- гидроксипропилцеллюлоза, стеарат магния.

В 5 мл сиропа содержится:

Активное вещество: амброксола гидрохлорида 30 мг.

Вспомогательные вещества: 70% раствор сорбитола, глицерин, пропиленгликоль, гидроксиэтилцеллюлоза 4000, бензойная кислота, лимонная кислота безводная, экстракт малины, вода очищенная.

Фармакологические свойства:

Муколитический препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Пулмолан разжижает мокроту за счет стимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, стимулирует образование сурфактанта в альвеолах и бронхах. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, уменьшает вязкость мокроты и ее адгезивные свойства. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Амброксол проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится почками. T1/2 – 1,3 ч. T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, но не изменяется при нарушениях функции печени.

Фармакокинетика:
Показания к применению:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

  • — острый и хронический бронхит;
  • — пневмония;
  • — хроническая обструктивная болезнь легких;
  • — бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • — бронхоэктатическая болезнь.

Способ применения:

Дозировка Пулмолана в форме таблеток: взрослым и детям старше 12 лет назначают препарат в первые 2-3 дня по 1 таб. 3 раза/сут, а в последующие дни — по 1 таб. 2 раза/сут или по 1/2 таб. 3 раза/сут. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 60 мг (2 таб.) 2 раза/сут. Детям в возрасте 5-12 лет препарат назначают — по 1/2 таб. 2-3 раза/сут. Детям в возрасте 2-5 лет препарат назначают — по 1/4 таб. 3 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет назначают — по 1/4 таб. 2 раза/сут. Таблетки следует принимать внутрь после еды и запивать большим количеством жидкости.

Дозировка Пулмолана в форме сиропа: взрослым и детям старше 12 лет назначают 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сут. Детям в возрасте 5-12 лет назначают – 2,5 мл (1/2 чайная ложка) 2-3 раза/сут. Детям в возрасте 2-5 лет назначают – 1,25 мл (1/4 чайная ложка) 3 раза/сут. Детям в возрасте до 2 лет назначают – 1,25 мл (1/4 чайная ложка) 2 раза/сут. Не рекомендуется принимать препарат более 4-5 дней без консультации врача.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит; в единичных случаях — реакции анафилактического типа (в т.ч. анафилактический шок).

Противопоказания:

  • — I триместр беременности;
  • — повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.

Лекарственное взаимодействие:

Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина.

Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Особые указания:

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

С осторожностью назначать во II и III триместрах беременности, в периоде лактации, у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.

Передозировка:

Симптомы передозировки не описаны.

Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, диспепсия, гастралгия.

Лечение: следует вызвать рвоту, показано промывание желудка в первые 1-2 ч после приема; прием жиросодержащих продуктов; проводят симптоматическую терапию.

Условия хранения:

Таблетки: хранить при температуре 10-25оC.

Сироп: хранить при температуре до 25°С (не замораживать!), в сухом защищенном от света месте.

Срок годности:

Таблетки: 5 лет.

Сироп: 2 года.

Условия отпуска:

Без рецепта врача!

Производитель:

Пульмолор таблетки №20

Пульмолор (PULMOLOR) инструкция по применению

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Основные физикохимические свойства
  • Основные физикохимические свойства
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Способ применения и дозы
  • Дети
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Упаковка
  • Категория отпуска

Состав

действующие вещества: амброксол, лоратадин; 1 таблетка содержит амброксола гидрохлорида 60 мг, лоратадин 5 мг
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала (тип А).

5 мл готовой суспензии содержат амброксола гидрохлорида 30 мг, лоратадин 5 мг

вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211), натрия метабисульфит (Е 223), трилон Б, ксантановая камедь, цукралоза, ароматизатор клубничный, кремния диоксид коллоидный, ментол, сахароза.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с насечкой с одной стороны.

Порошок для оральной суспензии.

Основные физико-химические свойства:

порошок белого цвета приготовленная суспензия белого цвета.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства. Код АТХ R05С.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Пульмолор оказывает выраженное отхаркивающее действие, смягчает и успокаивает сухой кашель, облегчает дыхание, нормализует секрецию бронхиальной слизи, улучшает отхождение мокроты, уменьшает воспаление дыхательных путей, оказывает противоэкссудативное действие, ослабляет спазм гладких мышц бронхов и отек тканей, в том числе слизистой оболочки носа, горла, гайморовых пазух и дыхательных путей, уменьшает проницаемость капилляров, уменьшает заложенность носа, жидкий насморк, слезотечение, чихание, зуд неба и носа, покраснение глаз.
Амброксола гидрохлорид — синтетический секретолитическое и секретомоторное средство. Имеет выраженный отхаркивающее и незначительный противокашлевое эффект. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает количество слизистого секрета и, таким образом, изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов. Это приводит к нормализации реологических показателей мокроты, снижая ее вязкость и адгезивные свойства. Непосредственно стимулирует двигательную активность мерцательного эпителия бронхов, предупреждает его слипание и улучшает мукоцилиарный эвакуацию мокроты. Амброксол повышает содержание сурфактанта в легких, а также предупреждает его деструкцию в пневмоцитах. Как муколитическое средство и как экспекторант, амброксол улучшает функцию внешнего дыхания. Препарат снижает гиперреактивность мышц бронхов больных астмой. Амброксол обладает противовоспалительным эффектом, антиоксидантными свойствами, стимулирует местный иммунитет и возобновление природного слоя сурфактанта. При приеме амброксола значительно уменьшаются жалобы пациентов на кашель и мокрота в соответствии с интенсивностью лечения. Амброксола гидрохлорид повышает концентрацию антибиотиков в легких и, таким образом, улучшает течение заболеваний дыхательных путей при бактериальных инфекциях легких.

Лоратадин — селективный блокатор периферических H 1 -гистаминовых рецепторов пролонгированного действия без центральной седативного действия. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает спазм гладкой мускулатуры бронхов, уменьшает чувствительность бронхов к гистамину, устраняет сухой кашель аллергической этиологии, уменьшает проницаемость капилляров, уменьшает отек тканей, насморк, слезотечение, чихание, зуд неба и носа, покраснение глаз. Предотвращает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Его действие происходит через конкурентное блокирование H 1 рецепторов на эффекторных клетках за счет подавления потока кальция в клетки, угнетение высвобождения гистамина (мембраностабилизирующее функция), угнетение хемотаксиса эозинофилов и накопления их в слизистой оболочке. Антигистаминный эффект лоратадина проявляется через 1-3 часа после приема, достигает максимума через 8-12 часов и продолжается до 24 часов. После 28 дней приема лоратадина привыкания не наблюдается.

Показания

Симптоматическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей со спастическим и аллергическим компонентом, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи. Назначать при остром и хроническом бронхите, хронических обструктивных заболеваниях легких, пневмонии, при состояниях, сопровождающихся гиперреактивностью бронхов. В ЛОР-практике с целью разжижения секрета и уменьшение отека назначать при рините, в том числе аллергическом, в комплексном лечении синуситов и отитов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременный прием Пульмолору с антибиотиками имеет преимущество перед назначением только антибиотика. Пульмолор повышает концентрацию антибиотиков в легких и, таким образом, улучшает течение заболеваний дыхательных путей при бактериальных инфекциях легких.

Препарат потенцирует эффекты алкоголя.

Не принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, затрудняющих выведение мокроты.

Потенциальная взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровней лоратадина, а это в свою очередь может быть причиной повышения частоты возникновения побочных реакций.

В контролируемых исследованиях сообщалось о повышении концентрации лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином, не сопровождалось клинически значимыми изменениями (в том числе на ЭКГ).

Другие препараты, которые подавляют функцию печени, следует назначать с осторожностью при одновременном применении.

Особенности применения

Перед проведением кожных проб на реактивность следует прекратить прием препарата за 48 часов.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат.

Всего несколько сообщений поступило о тяжелых поражениях кожи: синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), связанные с применением отхаркивающих средств, таких как амброксола гидрохлорид. В основном их можно было объяснить тяжестью течения основного заболевания у пациентов и одновременным применением другого препарата. Также на начальной стадии синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла у пациентов могут быть неспецифические, подобные признаков начала гриппа симптомы, такие как, лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Ошибочно при таких неспецифических, подобных признаков начала гриппа симптомах можно применить симптоматическое лечение препаратами против кашля и простуды. Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и прекратить лечение амброксола гидрохлорид.

Поскольку амброксол может усиливать секрецию слизи, препарат следует применять с осторожностью при нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например, при таком редком заболевании как первичная цилиарная дискинезия).

Пациентам с нарушением функции почек или печени (например, желтуха, гепатиты, гепатонекроз) принимать препарат только после консультации с врачом; препарат следует применять с осторожностью (а именно интервал между применением следует увеличить или дозу следует уменьшить). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью ожидается накопление метаболитов, образующихся в печени.

5 мл готовой суспензии содержат 0,75 г сахарозы, что следует учитывать в общем количестве потребленной сахарозы в сутки больным сахарным диабетом и при соблюдении диеты с низким содержанием сахара.

Применение в период беременности и кормления грудью

Поскольку опыт применения препарата беременным недостаточен, не рекомендуется принимать его в период беременности.

Поскольку препарат проникает в грудное молоко, не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В общем препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Однако пациента нужно проинформировать об очень редкие случаи сонливости, которые могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Для таблеток.

Применять взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Для порошка для оральной суспензии.

Дети от 6 до 12 лет по 2,5 мл 2-3 раза в сутки.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 5 мл 2 раза в сутки.

Приготовления суспензии. Для приготовления суспензии добавить кипяченой охлажденной воды до метки на бутылке и взболтать.

Перед каждым применением взбалтывать.

Принимать после еды.

Продолжительность лечения — до 14 дней. Следует проконсультироваться с врачом, если через 14 дней симптомы не исчезают и / или усиливаются.

Дети

Таблетки не применять детям до 12 лет.

Порошок для оральной суспензии не применять детям до 6 лет.

Передозировка

Симптомы: тахикардия, головная боль, сонливость, тошнота, рвота, диарея, снижение артериального давления.

Лечение. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Рекомендуются стандартные мероприятия по удалению препарата, не впитался из желудка: промывание желудка, прием измельченного активированного угля с водой.

Лоратадин не выводится путем гемодиализа, также неизвестно, выводится лоратадин путем перитонеального диализа.

После неотложной помощи пациент должен оставаться под контролем.

Побочные реакции

Обычно препарат переносится хорошо.

Со стороны кожи: алопеция.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, зуд, анафилактические реакции (включая анафилактический шок), ангионевротический отек, одышка (как симптом реакции гиперчувствительности), эритема; тяжелые поражения кожи: синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Поскольку таблетки содержат метилпарабен и пропилпарабен, возможно развитие аллергических реакций (возможно замедленных) и бронхоспазма.

Из-за содержания натрия метабисульфита в порошке для оральной суспензии возможно развитие реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.

Со стороны нервной системы: дисгевзия (расстройство вкуса), головокружение, судороги, головная боль, нервозность, усталость, сонливость, бессонница.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, снижение чувствительности в ротовой полости, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту и горле, запор, слюнотечение, гастрит.

Со стороны дыхательной системы: ринорея.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.

Общие нарушения: лихорадка, реакции со стороны слизистых оболочек, усиление аппетита.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С. После приготовления суспензию хранить 14 суток при температуре от 2 до 8 С.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной упаковке.

Порошок для приготовления оральной суспензии 60 или 100 мл в бутылке с мерным стаканчиком на крышечке в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Пулмолан Инструкция

Муколитическое и отхаркивающее средство, является активным N-деметилированным метаболитом. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта — поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате этого улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева. При приема амброксола внутрь эффект, в среднем, наступает через 30 мин и продолжается 6-12 ч, в зависимости от разовой дозы. После приема внутрь амброксол быстро и почти полностью всасывается. Т max составляет 1-3 ч.

Торговое название: Амброксол. Международное непатентованное название: Амброксол / Аmbroxol. Форма выпуска: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Состав: каждая таблетка содержит: действующее вещество – амброксола.

Связывание с белками составляет приблизительно 85%. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов), которые выводятся почками. Выводится преимущественно почками — 90% в виде метаболитов, менее 10% в неизмененном виде.

T 1/2 из плазмы составляет 7-12 ч. T 1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч. Вследствие высокого связывания с белками и большого V d, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. Инструкция К Hp Ipaq H1900. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой снижается на 20-40%. При тяжелой почечной недостаточности T 1/2 метаболитов амброксола увеличивается. Для приема внутрь Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты и затруднением отхождения мокроты: острые и хронические бронхиты; пневмония;; бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ.

Для в/в введения Заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь: острые и хронические бронхиты; пневмония; бронхиальная астма; бронхоэктатическая болезнь; стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии). Повышенная чувствительность к амброксолу или вспомогательным компонентам препаратов; I триместр беременности; период лактации (грудного вскармливания); врожденная непереносимость фруктозы (для лекарственных форм, содержащих фруктозу); детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 12 лет (для капсул пролонгированного действия). С осторожностью: нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме неподвижных ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч.

В анамнезе); II и III триместры беременности; детский возраст до 2 лет (раствор для приема внутрь; только по назначению врача). Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от тяжести заболевания.

При необходимости применения препарата более 4-5 дней требуется консультация врача. Для приема внутрь Принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости. Лекарственные формы обычной продолжительности действия (таблетки, сироп, раствор для приема внутрь, пастилки) Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 30 мг 2-3 раза/сут в течение первых 2-3 дней, затем по 30 мг 2 раза/сут. Дети в возрасте от 5 до 12 лет: 30-45 мг/сут в 2-3 приема. Дети в возрасте от 2 до 5 лет: 22.5 мг/сут в 3 приема. Дети младше 2 лет: 15 мг/сут в 2 приема.

Препарат назначают только под контролем врача. Капсулы пролонгированного действия Взрослые и дети страше 12 лет: по 75 мг 1 раз/сут. Для в/в введения Вводят в/в медленно струйно или капельно. Взрослые: 30-45 мг/сут, 2-3 раза/сут в разделенных дозах. В тяжелых случаях доза может быть увеличена 60-90 мг/сут, 2-3 раза/сут в разделенных дозах. Для детей суточная доза составляет, как правило, 1.2-1.6 мг/кг массы тела.

Дети в возрасте старше 6 лет: 30-45 мг/сут, 2-3 раза/сут в разделенных дозах. Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 22.5 мг/сут, 3 раза/сут в разделенных дозах. Дети в возрасте до 2 лет: 15 мг/сут, 2 раза/сут в разделенных дозах. При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза составляет 30 мг и, как правило, распределяется на 4 отдельных введения.

Сигнализация Spy Инструкция.doc . Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача. Парентеральное применение прекращают после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием абмроксола внутрь в соответствующих лекарственных формах. У пациентов с почечной недостаточностью и тяжелой почечной недостаточностью амброксол следует применять с более длительными интервалами или в уменьшенных дозах. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, экзантема, отек лица, одышка, зуд, повышение температуры; частота неизвестна — анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, аллергический контактный дерматит. Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота; нечасто — рвота, диарея, диспепсия,.

Со стороны нервной системы: часто — дисгевзия. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна — острый генерализованный экзематозный пустулез. Со стороны дыхательной системы: часто — снижение чувствительности в полости рта или глотки; редко — сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея; в единичных случаях — сухость слизистой оболочки глотки. Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс, например, с кодеином, т.к.

Это может затруднять удаление разжиженной мокроты из бронхов. С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики вследствие затруднения отхождения мокроты. У пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. У пациентов с тяжелыми поражениями кожи — синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом — в ранней фазе может наблюдаться гриппоподобное состояние: температура, боли в теле, ринит, кашель, фарингит.

При симптоматической терапии возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксола гидрохлорид.