Сифлокс инструкция по применению цена

Сифлокс

Состав

В одной таблетке Сифлокс может содержаться 250 или 500 мг ципрофлоксацина, использованного в форме гидрохлорида моногидрата.

Список вспомогательных соединений: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, оболочка — Opadry White OY S 28842.

Форма выпуска

Таблетки Сифлокс имеют покрытие в виде оболочки и упакованы в блистеры по 10 табл.

Фармакологическое действие

Сифлокс обладает бактерицидным и антибактериальным действием широкого спектра.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизм антибактериального действия таблеток Сифлокс заключается в ингибировании ДНК-гиразы, нарушении функции ДНК, блокировке процессов сегментной деспирализации, а также спирализации хромосом при размножении бактерий.

Действует с высокой эффективностью по отношению к практически всем грамм- и грамм+ возбудителям, включая:

  • синегнойную, гемофильную и кишечную палочки;
  • шигеллы, сальмонеллы;
  • менингококки, гонококки;
  • многие штаммы стафилококков, некоторые энтерококки;
  • кампилобактеры, легионеллы, микоплазмы, хламидии, микобактерии.

Не оказывает влияния на:

  • Bacteroides — анаэробные грамотрицательные бактерии;
  • спирохеты.

Данные фармакокинетики

Пероральное применение таблеток Сифлокс вызывает очень быстрое всасывание ципрофлоксацина в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 50-85%. При приеме на голодный желудок для достижения наиболее высокой антибактериальной концентрации в сыворотке у здоровых пациентов должно пройти 0,5-1,5 ч. Они отличаются в зависимости от принятой дозы:

  • 250 мг – 0,76 мг/мл;
  • 500 мг – 1,6 мг/мл;
  • 750 мг – 2,5 мг/мл;
  • 1000 мг – 3,4 мг/мл.

Показания к применению

  • Состояние септицемии;
  • инфекционно-воспалительные процессы в органах дыхания, ЛОР-органах, органах малого таза, эпидермисе и мягких тканях, ЖКТ, желчных путях, генитальных органах (в т.ч. гонорея), глаз;
  • инфекции ран;
  • иммуносупрессивная терапия при профилактике инфекций.

Противопоказания

  • Беременность;
  • гиперчувствительность;
  • лактация;
  • детский возраст.

Побочные действия

  • Диспептические расстройства, включающие тошноту, рвоту, диарею, отсутствие аппетита;
  • головные боли;
  • бессонница;
  • головокружение;
  • беспокойство;
  • высыпания на коже и зуд;
  • отек языка и/или глотки;
  • лейкопения;
  • эозинофилия;
  • лейкоцитоз.

Редкие побочные реакции:

  • пароксизмальная тахикардия;
  • артралгия;
  • кристаллурия;
  • повышенный уровень трансаминаз и щелочных фосфатаз в крови.

Сифлокс, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Сифлокс нужно принимать перорально внутрь.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей

Суточная доза: 500 мг, разделенная на 2 приема в день.

Тяжелые инфекции мочевыводящих путей

Суточная доза: 1000 мг, разделенная на 2 приема в день.

Тяжелые инфекции дыхательных путей или остеомиелит

Суточная доза: 1500 мг, разделенная на 2 приема в день.

Другие инфекции

Суточная доза: 100 мг, разделенная на 2 приема в день.

Острая гонорея

Единоразовый прием дозы в размере 250 мг.

Длительность курса лечения

  • при гонорее — 1 день;
  • при инфекциях почек и мочеточников: 7-10 дней;
  • стрептококковые инфекции — 10 дней и более.

Пациентам с клиренсом креатинина менее 20 мг в минуту

Назначают половину дозы и проводить лечение продолжают еще 3 дня после полного клинического выздоровления и получения положительных микробиологических анализов.

Профилактика кристаллурии

Требует обеспечения приема жидкости в достаточном количестве.

Передозировка

Ранее не была описана.

Взаимодействие

  • Алюминий и магний содержащие антациды способны снизить уровень всасывания препарата Сифлокс;
  • комбинирование терапии с Сифлоксом повышает плазменный уровень содержания в крови Теофиллина;
  • алкоголь может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов.

Условия продажи

Рецепт.

Условия хранения

Температурный режим — не более +30°C.

Беречь вне доступа несовершеннолетних и детей.

Срок годности

До четырёх лет.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

В список дешевых заменителей входят:

  • Ципрофлоксацин;
  • Проципро;
  • Офтоципро;
  • Ципринол.

Отзывы

Практически нет отзывов о таблетках Сифлокс. Принимавшие препарат говорят, что он не помогает от гриппа. В целом, препарат действенный от многих инфекций различных органов и систем, таких как ЛОР-органы, половая и дыхательная системы.

Цена Сифлокса, где купить

Цена таблеток 400мг N5 — 380-510 руб.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина
  • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

ЗдравСити

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Моксифлоксацин 400 мг 5 таблОзон ООО 383 руб.заказать
  • Максифлокс капли глазные 0,5% 5 мл 180 руб.заказать

показать еще

Аптека24

  • Моксифлокс-Инфузия 400мг/250мл 250 мл раствор для инфузий ПрАТ»Інфузія», Україна 447 грн.заказать
  • Моксифлоксацин Сандоз 400мг №7 таблетки C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія 237 грн.заказать

ПаниАптека

  • Моксифлоксацин Сандоз табл. п/о 400 мг №7 255 грн.заказать

показать еще

БИОСФЕРА

  • Сифлокс 500 мг №10 табл.п.о.Зентива Саглык Урюнлери Санаи ве Тиджарет А.О. (Турция) 1 тг.заказать

показать еще

Тифлокс

О препарате:

Комбинированный препарат, применяемый для лечения смешанных протозойно-бактериальных урогенитальных инфекций.

Показания и дозировка:

Тифлокс показан для лечения и профилактики смешанных инфекций, которые вызваны возбудителями (микроорганизмами и самыми простыми), чувствительными к компонентам препарата:

  • Мочеполовой системы: острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, хирургические инфекции, усложненные или рецидивирующие инфекции мочевых путей

  • Заболеваний, которые передаются половым путем, вызванных стойкими к пенициллину гонококками, хламидиями, трихомонадами и другими микроорганизмами

  • Инфекций органов малого таза

  • Других инфекционных заболеваний, таких как брюшной тиф, сальмонеллез, шигеллез, инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амебиаз — амебная дизентерия, внекишечные формы, особенно амебный абсцесс печени, лямблиоз

  • Для профилактики инфекционных осложнений у больных с иммунодефицитом или у больных нейтропенией

  • Предоперационная профилактика или послеоперационное лечение хирургических инфекций, особенно в гастроэнтерологии

Доза Тифлокса и длительность лечения зависят от чувствительности микроорганизмов, тяжести и вида инфекционного процесса.

Средняя доза Тифлокса для взрослых — по 1 таблетке 2 раза в сутки при длительности лечения 7-10 дней.

Лечение Тифлоксом следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.

Передозировка:

Наиболее важными симптомами передозировки являются симптомы:

  • Со стороны ЦНС: головокружение, спутывание сознания, судороги

  • Со стороны пищеварительного канала — тошнота и рвота

  • Эрозийные повреждения слизистых оболочек.

Антидота не существует. Лечение — симптоматическое.

Побочные эффекты:

  • Реакции со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, анорексия, энтероколит; гипогликемия у больных сахарным диабетом, которые получают гипогликемические препараты.

  • Со стороны нервной системы: возбуждение, головокружение, головная боль, нарушение сна (бессонница или сонливость), нарушения периферической чувствительности или нарушения координации.

  • Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, панцитопения.

  • Со стороны почек: повышение креатинина сыворотки.

  • Со стороны печенки: повышение активности печеночных ферментов, билирубина.

  • Со стороны сердечнососудистой системы: гипотензия, тахикардия.

  • Мышечно-скелетные реакции: тендинит, особенно у пациентов преклонных лет. Возможны также артралгия, миалгия.

  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, отек Квинке.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к компонентам Тифлокса

  • Эпилепсия

  • Поражение центральной нервной системы со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек)

  • Возраст до 16 лет

  • Беременность

  • Лактация

Тифлокс следует принимать внутренне, не разжевывая, запивая водой.

Позволяется принимать Тифлокс как до, так и после еды.

Тифлокс не рекомендуется применять больше 2 месяцев.

Пациентам, которые применяют Тифлокс, не следует без необходимости находиться под воздействием прямых солнечных лучей, следует избегать облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий) в связи с высоким риском возникновения фотосенсибилизации.

Поскольку в амбулаторной практике пневмонии причиняются, в большинстве случаев пневмококками, Тифлокс не является препаратом первого выбора.

За исключением очень одиночных случаев (например, отдельные нарушения обоняния, вкуса и слуха), все побочные эффекты Тифлокса исчезают после отмены препарата.

В случае развития побочных эффектов, особенно со стороны нервной системы, аллергических реакций, которые могут возникнуть сразу после первого приема, препарат необходимо отменить.

Возникновение диареи во время лечения Тифлоксом может быть проявлением псевдомембранозного колита.

При подозрении на развитие такого осложнения лечения Тифлоксом надо сразу прекратить, и назначить неотложную антибактериальную терапию (внутрь — ванкомицин или метронидазол).

Препараты, которые уменьшают перистальтику кишечника, противопоказаны!

Больным с нарушением функции почек или тяжелыми поражениями печени (цирроз) не следует превышать среднесуточную дозу (2 таблетки).

Пациентам, которые управляют транспортными средствами, работают с машинами и механизмами, следует принять во внимание возможные нежелательные действия относительно нервной системы (головокружение, сонливость, спутывание сознания, расстройства зрения и слуха, расстройства процессов движения).

Длительное применение Тифлокса может влечь вторичную инфекцию связанную с ростом резистентных к препарату микроорганизмов.

Если вторичная инфекция возникает во время терапии, необходимо применять соответствующие мероприятия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата Тифлокс с антацидными средствами или такими, которые содержат железо, снижается эффективность Тифлокса, в связи с чем препарат принимают за 2 часа до или за 2 часа после применения отмеченных препаратов.

При одновременном применении с пробенецидом, циметидином, фуросемидом и метотрексатом уменьшается выведение Тифлокса с мочой, увеличивается период полувыведения и повышается риск его токсичного действия.

Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит:

  • Офлоксацин — 200 мг

  • Орнидазол — 500 мг

Фармакологическое действие:

При многих смешанных инфекциях, когда присутствует более чем один вид возбудителей, для полноценного лечения необходима комбинированная терапия.

В этом случае наиболее эффективна комбинация офлоксацина и орнидазола.

Офлоксацин принадлежит к группе фторхинолонов. Имеет широкий спектр антибактериального действия.

Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу.

Офлоксацин имеет широкий спектр действия против микроорганизмов, резистентных к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также микроорганизмов с многочисленной резистентностью.

Спектр действия офлоксацина включает такие виды микроорганизмов:•аэробные грамотрицательные бактерии — E.coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Ps.cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N.Meningitides, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis;•аэробные грамположительные бактерии — стафилококки, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитический).

Умеренно чувствительные к офлоксацину Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp., Legionella spp., Serratia spp., Bacteriodes spp., Fusobacterium spp., Gardnerella vaqinalis, Ureaplasma urealiticum, Bruccella spp., M.tuberculosis. К препарату нечувствительные анаэробные бактерии (кроме В.urealiticus), Тгероnеmа раllidum, вирусы, грибы и простейшие.

Орнидазол — противопротозойное и антибактериальное средство, производное 5-нитроимидазола.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков.

По механизму действия орнидазол — ДНК-тропный препарат с выборочной активностью относительно микроорганизмов, обладающих ферментными системами, способными восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы феридоксинов с нитросоединениями.

После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола.

Продукты восстановления образуют комплексы с ДНК, вызывая ее деградацию, нарушаются процессы репликации и транскрипции ДНК.

Кроме того, продукты метаболизма препарата имеют цитотоксические свойства и нарушают процессы клеточного дыхания.

Фармакокинетика.

После приема внутрь офлоксацин почти полностью абсорбируется в ЖКТ (биодоступность почти 100%), Сmax в плазме крови в зависимости от дозы достигается через 30–60 мин.

Выводится в неизменном состоянии, в основном с мочой (9–90%).

При приеме орнидазола быстро всасывается приблизительно 90%. Сmax в плазме достигается на протяжении 3 ч.

Путь выведения: с мочой 63%, с калом 22%.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, № 10.

Условия хранения:

Тифлокс следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи: по рецепту
  • Производитель:

Сифлокс: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. Применение в детском возрасте
  2. 11. При нарушениях функции почек
  3. 12. Применение в пожилом возрасте
  4. 13. Лекарственное взаимодействие
  5. 14. Аналоги
  6. 15. Сроки и условия хранения
  7. 16. Условия отпуска из аптек
  8. 17. Отзывы
  9. 18. Цена в аптеках

Латинское название: Sifloks

Код ATX: J01MA02

Действующее вещество: ципрофлоксацин (ciprofloxacin)

Производитель: Эджзаджибаши Иляч Санайи (Турция)

Актуализация описания и фото: 23.11.2018

Сифлокс – антибактериальное средство широкого спектра.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Сифлокса – таблетки, покрытые оболочкой (10 шт. в блистере, в картонной пачке 1 блистер).

Препарат содержит активное вещество ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата), в 1 таблетке – 250 или 500 мг.

Вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кросповидон; пленочная оболочка – Opadry White OY S 28842.

Фармакологические свойства

Ципрофлоксацин – противомикробное средство широкого спектра действия. Относится к группе фторхинолонов. Обладает бактерицидным свойством. Механизм действия обусловлен способностью подавлять ДНК-гиразу и угнетать синтез бактериальной ДНК.

Проявляет высокую активность в отношении большинства грамотрицательных бактерий, в том числе Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp.

Эффективен в отношении Staphylococcus spp. (включая метициллин-резистентные штаммы и штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), некоторых штаммов Enterococcus spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp., Legionella spp., Campylobacter spp., Chlamydia spp., а также бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.

Резистентными к действию ципрофлоксацина являются микроорганизмы Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum и Nocardia asteroides.

Недостаточно изучено действие препарата в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Ципрофлоксацин после приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Незначительное влияние на абсорбцию оказывает одновременный прием пищи. Биодоступность составляет примерно 70%.

При приеме натощак максимальная концентрация в сыворотке достигается в течение 30–180 минут. В зависимости от принятой дозы максимальная концентрация составляет:

  • 250 мг – 0,76 мг/мл;
  • 500 мг – 1,6 мг/мл;
  • 750 мг – 2,5 мг/мл;
  • 1000 мг – 3,4 мг/мл.

С белками плазмы связывается на 20–40%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Высоких концентраций достигает в желчи. Проникает в спинномозговую жидкость: при невоспаленных мозговых оболочках концентрации ципрофлоксацина достигают 10%, при воспаленных – до 37%.

Выделяется с мочой и желчью.

Согласно инструкции, Сифлокс применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к его активному веществу микроорганизмами, в том числе заболеваний дыхательных путей и ЛОР-органов, инфекций желудочно-кишечного тракта, желчных путей, органов малого таза, генитальных органов (включая гонорею), кожи и мягких тканей, костей и суставов, инфекций глаз, раневых инфекций, послеоперационных септицемии.

Также Сифлокс назначают для лечения и профилактики инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом.

  • детский возраст;
  • беременность и лактация;
  • повышенная чувствительность к компонентам Сифлокса или другим препаратам хинолонового ряда.

С осторожностью Сифлокс должен применяться у пожилых людей, при нарушениях мозгового кровообращения, атеросклерозе сосудов головного мозга, судорожном синдроме неясной этиологии, эпилепсии.

Инструкция по применению Сифлокса: способ и дозировка

Таблетки Сифлокс принимают внутрь.

Оптимальная доза определяется индивидуально.

Средние эффективные дозы в зависимости от показаний:

  • инфекции мочевыводящих путей: неосложненные – по 250 мг 2 раза в сутки, тяжелые – по 500 мг 2 раза в сутки;
  • тяжелые инфекции дыхательных путей, остеомиелит: по 750 мг 2 раза в сутки;
  • другие инфекции: по 500 мг 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения:

  • инфекции мочевыводящих путей и почек – 7–10 дней;
  • стрептококковые инфекции – не менее 10 дней.

Обычно прием Сифлокса рекомендуют продолжить в течение 72 часов после клинического и микробиологического выздоровления.

При острой гонорее препарат принимают однократно в дозе 250 мг.

Пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 20 мг/мин) обычную дозу снижают в 2 раза.

  • со стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, диарея, рвота, псевдомембранозный колит, повышение билирубина, щелочной фосфатазы, активности печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы;
  • со стороны мочевыделительной системы: полиурия, дизурия, гематурия, альбуминурия, кристаллурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина, гломерулонефрит;
  • со стороны системы кроветворения: изменение количества тромбоцитов, лейкопения, эозинофилия, нейтропения;
  • со стороны центральной нервной системы: чувство усталости, головная боль, расстройства зрения, головокружение, галлюцинации, расстройства сна, кошмарные сновидения, обмороки;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, нарушения сердечного ритма, тахикардия;
  • аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, артралгия, синдром Стивенса – Джонсона;
  • прочие: кандидоз, васкулит.

Информация отсутствует.

Особые указания

Во избежание развития кристаллурии в период лечения следует обеспечить достаточное поступление жидкости в организм.

В случае упорной диареи терапию нужно прекратить.

Этанол повышает вероятность возникновения побочных эффектов, поэтому от употребления алкоголя во время лечения стоит отказаться.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Ципрофлоксацин может замедлять скорость реакций, поэтому в течение всего периода приема Сифлокса рекомендуется воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, включая вождение автомобиля и управление сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Сифлокс противопоказано назначать во время беременности и лактации. В последнем случае, если применение препарата клинически обосновано, следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Сифлокс не применяется в педиатрии.

При нарушениях функции почек

При нарушении функции почек требуется соблюдать осторожность. При клиренсе креатинина < 20 мг/мин дозу препарата уменьшают вдвое.

Применение в пожилом возрасте

Под тщательным врачебным контролем следует осуществлять лечение препаратом пациентов пожилого возраста.

Лекарственное взаимодействие

Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина (вследствие образования комплексонов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине магниевыми и алюминиевыми буферами).

Абсорбцию ципрофлоксацина могут замедлять антациды и средства, содержащие ионы железа, цинка, магния или алюминия. Между приемами этих препаратов следует выдерживать минимум 4-часовые интервалы.

Сифлокс может повышать концентрацию теофиллина в плазме крови и увеличивать период его полувыведения, в результате чего возможно развитие токсического действия.

При одновременном применении с варфарином ципрофлоксацин повышает риск развития кровотечения.

Этанол повышает вероятность развития побочных эффектов.

Аналогами Сифлокса являются Ципролет, Цепрова, Квинтор, Ципринол, Ципринол СР, Ифиципро, Басиджен, Цифран, Ципробид, Ципролакэр, Цифлоксинал, Веро-Ципрофлоксацин, Ципрофлоксацин, Ципрофлоксацин-Промед, Проципро, Нирцип, Цифрацид, Ципродокс, Ципропан, Ципроксил, Ципрофлоксацин-ФПО, Ципрофлоксацин Экоцифол, Ципрофлоксабол, Ципробай, Ципрофлоксацин-Тева, Цифран ОД и др.

Сроки и условия хранения

Срок годности – 4 года.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30 °С.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Сифлоксе

Отзывов о Сифлоксе на специализированных медицинских сайтах практически нет. О препаратах, также содержащих ципрофлоксацин в качестве активного вещества, отзывы в основном положительные: они эффективны при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными микроорганизмами. К недостаткам относят развитие побочных действий и отсутствие эффекта при гриппе.

Цена на Сифлокс в аптеках

Цена Сифлокса на данный момент неизвестна, поскольку срок действия государственной регистрации этого препарата закончился. Примерная стоимость аналога Ципрофлоксацина: 16–21 руб. за 10 таблеток по 250 мг, 30–40 руб. за 10 таблеток по 500 мг.

СИФЛОКС

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб.
ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 250 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность после приема внутрь составляет 70%. Прием пищи незначительно влияет на всасывание ципрофлоксацина. Связывание с белками плазмы составляет 20-40%.

Распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает в спинномозговую жидкость: концентрации ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках достигают 10%, при воспаленных – до 37%.

Высокие концентрации достигаются в желчи. Выделяется с мочой и желчью.

Дозировка

Индивидуальный. Внутрь – по 250-750 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения – от 7-10 дней до 4 недель.

Для в/в введения разовая доза – 200-400 мг, кратность введения – 2 раза/сут; продолжительность лечения – 1-2 недели, при необходимости и более. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин.

При местном применении закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 1-4 ч. После улучшения состояния интервалы между инстилляциями можно увеличить.

Максимальная суточная доза

для взрослых при приеме внутрь составляет 1.5 г.

Со стороны пищеварительной системы:

тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.

Со стороны ЦНС:

головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения.

Со стороны мочевыделительной системы:

кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина.

Со стороны системы кроветворения:

эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы:

тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.

Аллергические реакции:

кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии.

Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием:

кандидоз.

Местные реакции:

болезненность, флебит (при в/в введении). При применении глазных капель в некоторых случаях возможны легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы.

Прочие:

васкулит.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях

установлено, что он вызывает артропатию.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Хайлефлокс

Лефлобакт

Лефокцин

Гатифлоксацин

Офлоксацин

Фактив

Тайгерон

Лебел

Заноцин

Ломефлоксацин

Элефлокс

Ломфлокс

Пефлоксацин

Ципробай

Спарфло

Таривид

Зофлокс

Абактал

Моксифлоксацин

Левофлоксацин

В список дешевых заменителей входят:

  • Ципрофлоксацин;
  • Проципро;
  • Офтоципро;
  • Ципринол.

Ц-флокс: инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья. Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Каждая таблетка содержит:

действующее вещество: Ципрофлоксацин 250мг или 500мг

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмалгликолят, крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, полиэтиленгликоль 400, опадрай OY-LS 58900 белый (гипромеллоза 15сР, лактозы моногидрат, титана диоксид, макроголь 4000, натрия цитрат дигидрат).

250мг: От белого до почти белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной риской с одной стороны.

500мг: От белого до почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной риской с одной стороны.

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное хинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.

ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления.

Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы.

На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.

), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.

Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ (преимущественно в 12-перстной и тощей кишке). Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет Стах и биодоступность. Биодоступность – 50-85%, объем распределения – 2-3.5 л/кг, связь с белками плазмы – 20-40%.

ТСтах при пероральном приеме – 60-90 мин, Стах линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг соответственно 1.2, 2.4, 4.3 и 5.4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0.1, 0.2 и 0.4 мкг/мл соответственно.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например, нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме.

Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза (эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, матке), семенной жидкости, ткани простаты, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В СМЖ проникает в небольшом количестве, где его концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных – 14-37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Активность несколько снижается при значениях pH менее 6. Метаболизируется в печени (15 – 30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Т1/2 – около 4 ч, при ХПН – до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть – через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг. При ХПН (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения через ЖКТ.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза);

инфекции JTOP-органов (острый синусит); инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом); хронический бактериальный простатит; неосложненная гонорея;

брюшной тиф, кампилобактериоз, шигеллез, диарея “путешественников”;

инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона);

костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией);

профилактика инфекций при хирургических вмешательствах;

профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы.

Дети. Терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени – 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении – 0.75 г 2 раза. Курс лечения – 7-14 дней. При остром синусите – по 0.5 г 2 раза в сутки. Курс лечения – 10 дней.

При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени – 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении – 0.75 г 2 раза. Курс лечения – 7-14 дней. При инфекциях костей и суставов – легкой и средней степени – 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении – 0.75 г 2 раза. Курс лечения – до 4-6 нед. При инфекциях мочевыводящих путей – по 0.25-0.

5 г 2 раза в сутки; курс лечения – 7-14 дней, при неосложненном цистите у женщин – 3 дня. При хроническом простатите – по 0.5 г 2 раза, курс лечения – 28 дней. При неосложненной гонорее – 0.25-0.5 г однократно. Инфекционная диарея – по 0.5 г 2 раза, курс лечения – 5-7 дней. При брюшном тифе – по 0.5 г 2 раза; курс лечения – 10 дней. При осложненных интраабдоминальных инфекциях – по 0.

5 г каждые 12 ч в течение 7-14 дней. Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы – по 0.5 г 2 раза в сутки в течение 60 дней. В педиатрии: при лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет – 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1.5 г). Продолжительность лечения – 10-14 дней.

При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) – 15 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза – 0.5 г, суточная – 1 г. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина – 60 дней. ХПН: при КК более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 30-50 мл/мин – 0.25-0.5 каждые 12 ч; при КК 5-29 мл/мин – 0.25-0.5 г каждые 18 ч.

Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ – 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, “кошмарные” сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.

Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности

“печеночных” трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), “приливы” крови к лицу.

В случае острой передозировки, необходимо очистить желудок, вызвав рвоту или при помощи промывания желудка. Пациент должен находиться под постоянным наблюдением в тяжелых случаях назначается гидратирующая терапия. Только небольшое количество (

Лечение средством нельзя осуществлять, если у пациента отмечается повышенная чувствительность к лекарственному средству, снижение судорожного порога и эпилепсия, в том числе и в анамнезе.

К абсолютным противопоказаниям относят:

  • период беременности и лактации;
  • гиперчувствительность к некоторым компонентам лекарства.

С осторожностью таблетки следует принимать людям с такими патологиями:

  • дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • повышенной судорожной активностью;
  • эпилепсией.

Ограничением к применению является и детский возраст до 18 лет.

Особенно осторожно Офлоксацин назначается пациентам с нарушением кровоснабжения мозга, поражениями нервной системы, сахарным диабетом и хронической почечной недостаточностью.


Ограничением к применению является детский возраст до 18 лет.

Сифлокс – инструкция по применению, цены, отзывы

На странице представлена информация о препарате Сифлокс – инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата Сифлокс советуем обратиться к врачу за консультацией!

Производители: ECZACIBASI ILAC SANAYI

Действующие вещества Класс заболеваний

  • Наружный отит
  • Гнойный и неуточненнй средний отит
  • Средний отит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках
  • Острый синусит
  • Острый ларингит и трахеит
  • Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей
  • Импетиго
  • Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
  • Флегмона
  • Острый лимфаденит
  • Пилонидальная киста
  • Другие местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
  • Холецистит
  • Инфекционный миозит
  • Абсцесс оболочки сухожилия
  • Другие инфекционные (тено)синовиты
  • Абсцесс синовиальной сумки
  • Другие инфекционные бурситы
  • Септицемия неуточненная
  • Гонококковая инфекция
  • Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
  • Острый тонзиллит неуточненный
  • Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • Сальпингит и оофорит
  • Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
  • Воспалительная болезнь шейки матки
  • Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
  • Воспалительные болезни женских тазовых органов при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
  • Болезни бартолиновой железы
  • Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
  • Изъязвление и воспаление вульвы и влагалища при болезнях, классифицированных в других рубриках

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Антибактериальное
  • Антибактериальное действие широкого спектра
  • Бактерицидное

Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Сифлокс

Септицемия, инфекции органов дыхания, ЛОР-органов, органов малого таза, кожи и мягких тканей, инфекции ЖКТ, желчных путей, генитальных органов (в т.ч. гонорея), раневые инфекции, инфекции глаз, иммуносупрессивная терапия (профилактики инфекций).

Форма выпуска препарата Сифлокс

таблетки, покрытые оболочкой 250 мг; блистер 10 пачка картонная 1. таблетки, покрытые оболочкой 500 мг; блистер 10 пачка картонная 1.

Обладает высокой эффективностью в отношении практически всех грамотрицательных и грамположительных возбудителей (синегнойной, гемофильной и кишечной палочек, шигелл, сальмонелл, менингококка, гонококка, многих штаммов стафилококков, некоторых энтерококков, а также кампилобактера, легионелл, микоплазм, хламидий, микобактерий. Не влияет на грамотрицательные анаэробные бактерии (Bacteroides), спирохеты.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, лактация (на период лечения необходимо приостановить грудное вскармливание), детский возраст.

Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея, отсутствие аппетита), головная боль, головокружение, бессонница, беспокойство, кожные высыпания, зуд, отеки языка и глотки, эозинофилия, лейкопения, лейкоцитоз. Редко — пароксизмальная тахикардия, мигрень, артралгия, повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови, кристаллурия.

Взаимодействие с другими препаратами

Уменьшают всасывание антациды, содержащие магний и алюминий. Повышает концентрацию теофиллина в плазме крови. Прием алкоголя увеличивает риск развития побочных эффектов.

Поскольку ципрофлоксацин увеличивает время реакций, в ходе лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных решений. Для профилактики кристаллурии следует обеспечить прием жидкостей в достаточном количестве.

Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01M Антибактериальные препараты – производные хинолона

J01MA Фторхинолоны

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Сифлокс – Методы и средства лечения болезней

В одной таблетке Сифлокс может содержаться 250 или 500 мг ципрофлоксацина, использованного в форме гидрохлорида моногидрата.

Список вспомогательных соединений: кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, оболочка — Opadry White OY S 28842.

Таблетки Сифлокс имеют покрытие в виде оболочки и упакованы в блистеры по 10 табл.

Механизм антибактериального действия таблеток Сифлокс заключается в ингибировании ДНК-гиразы, нарушении функции ДНК, блокировке процессов сегментной деспирализации, а также спирализации хромосом при размножении бактерий.

Действует с высокой эффективностью по отношению к практически всем грамм- и грамм+ возбудителям, включая:

  • синегнойную, гемофильную и кишечную палочки;
  • шигеллы, сальмонеллы;
  • менингококки, гонококки;
  • многие штаммы стафилококков, некоторые энтерококки;
  • кампилобактеры, легионеллы, микоплазмы, хламидии, микобактерии.

Не оказывает влияния на:

  • Bacteroides — анаэробные грамотрицательные бактерии;
  • спирохеты.

Пероральное применение таблеток Сифлокс вызывает очень быстрое всасывание ципрофлоксацина в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 50-85%. При приеме на голодный желудок для достижения наиболее высокой антибактериальной концентрации в сыворотке у здоровых пациентов должно пройти 0,5-1,5 ч. Они отличаются в зависимости от принятой дозы:

  • 250 мг – 0,76 мг/мл;
  • 500 мг – 1,6 мг/мл;
  • 750 мг – 2,5 мг/мл;
  • 1000 мг – 3,4 мг/мл.
  • Состояние септицемии;
  • инфекционно-воспалительные процессы в органах дыхания, ЛОР-органах, органах малого таза, эпидермисе и мягких тканях, ЖКТ, желчных путях, генитальных органах (в т.ч. гонорея), глаз;
  • инфекции ран;
  • иммуносупрессивная терапия при профилактике инфекций.
  • пароксизмальная тахикардия;
  • артралгия;
  • кристаллурия;
  • повышенный уровень трансаминаз и щелочных фосфатаз в крови.

Таблетки Сифлокс нужно принимать перорально внутрь.

Суточная доза: 500 мг, разделенная на 2 приема в день.

Суточная доза: 1000 мг, разделенная на 2 приема в день.

Суточная доза: 1500 мг, разделенная на 2 приема в день.

Суточная доза: 100 мг, разделенная на 2 приема в день.

Единоразовый прием дозы в размере 250 мг.

  • при гонорее — 1 день;
  • при инфекциях почек и мочеточников: 7-10 дней;
  • стрептококковые инфекции — 10 дней и более.

Назначают половину дозы и проводить лечение продолжают еще 3 дня после полного клинического выздоровления и получения положительных микробиологических анализов.

Требует обеспечения приема жидкости в достаточном количестве.

  • Алюминий и магний содержащие антациды способны снизить уровень всасывания препарата Сифлокс;
  • комбинирование терапии с Сифлоксом повышает плазменный уровень содержания в крови Теофиллина;
  • алкоголь может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

В список дешевых заменителей входят:

  • Ципрофлоксацин;
  • Проципро;
  • Офтоципро;
  • Ципринол.

Практически нет отзывов о таблетках Сифлокс. Принимавшие препарат говорят, что он не помогает от гриппа. В целом, препарат действенный от многих инфекций различных органов и систем, таких как ЛОР-органы, половая и дыхательная системы.

Цена таб 500мг N10 — 178.40 руб.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия
  • Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан

показать еще

показать еще

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Сифлокс обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

A41.9 Септицемия неуточненнаяA54 Гонококковая инфекцияH60 Наружный отитH66 Гнойный и неуточненный средний отитH70 Мастоидит и родственные состоянияJ01 Острый синуситJ03.

9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)J04 Острый ларингит и трахеитJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииK81 ХолециститL00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчаткиM60.0 Инфекционные миозитыM65.0 Абсцесс оболочки сухожилияM65.

1 Другие инфекционные тендосиновитыM71.0 Абсцесс синовиальной сумкиM71.1 Другие инфекционные бурситыN39.

0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубрикахN70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органовN74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2 )T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина (в виде гидрохлорида моногидрата) 250 или 500 мг- в блистере 10 шт.

Септицемия, инфекции органов дыхания, ЛОР-органов, органов малого таза, кожи и мягких тканей, инфекции ЖКТ, желчных путей, генитальных органов (в т.ч. гонорея), раневые инфекции, инфекции глаз, иммуносупрессивная терапия (профилактики инфекций).

Поскольку ципрофлоксацин увеличивает время реакций, в ходе лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных решений. Для профилактики кристаллурии следует обеспечить прием жидкостей в достаточном количестве.

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Аналоги препарата сифлокс

реклама

Через сколько дней это лекарство начало помогать?
1 день 2 дня 3 дня 5 дней 1 неделя 2 недели 1 месяц 3 месяц > 3 мес.

Представлены синонимы (аналоги) лекарства сифлокс, взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Сифлокс — Противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет ДНК-гиразу и угнетает синтез бактериальной ДНК.
Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Активен в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), некоторых штаммов Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.
Ципрофлоксацин активен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.
К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Сифлокс, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.
реклама

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

ЦИФРАН (Cifran)

Регистрационный номер:

П N014412/01-2002
Торговое название препарата: Цифран

Международное непатентованное название:

Сифлокс
Химическое название: 1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(пиперазин-1- ил) хинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорид.

Лекарственная форма:

Раствор для инфузий.
Состав
Каждые 100мл раствора для инфузий содержат ципрофлоксацина гидрохлорид (Ф.США) эквивалентный 200 мг ципрофлоксацина; вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное средство, фторхинолон .
Фармакодинамика
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Сифлокс действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К Сифлокс чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium- intracellulare.
К Ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.
Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна.
К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.
Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
Фармакокинетика
При внутривенном введеии 200 мг или 400 мг ципрофлоксацина через 60 мин после начала инфузии концентрация активного вещества в сыворотке составляет 2.1 мкг/мл или 4.6 мкг/мл.
Объем распределения в равновесном состоянии составляет 2-3 л/кг. Отмечается высокая концентрация ципрофлоксацина в желчи, в несколько раз превышающая его концентрацию в плазме.
После внутривенного введения концентрация в моче в течение первых двух часов приема почти в 100 раз больше, чем в сыворотке.
У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.
Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма — почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с экскрементами.
Больным с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Ципрофлоксацину микроорганизмами:
— дыхательных путей;
— уха, горла и носа;
— почек и мочевыводящих путей;
— половых органов (гонорея, простатиты, аднекситы); гинекологические и послеродовые инфекции;
— пищеварительной системы (в том числе рта, зубов, челюстей); желчного пузыря и желчевыводящих путей;
— кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;
— опорно-двигательного аппарата.
Сифлокс показан для лечения сепсиса и перитонита, а также для профилактики и лечения инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).
Доза Ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, веса и функции почек у пациента. Рекомендуемые обычно дозы:
Для внутривенного введения разовая доза — 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг), кратность введения — 2 раза/сут; продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания — 1-2 недели, при необходимости и более. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 минут (200 мг) и 60 минут (400 мг).
При острой гонорее — внутривенно 100 мг.
Для профилактики послеоперационных инфекций — за 30 — 60 минут до операции в/в 200-400 мг.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, расстройства зрения.
Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержания в сыворотке крови креатинина.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса- Джонсона, артралгии.
Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз.
Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации мочевины, креатинина.
Прочие: артралгии; редко — фотосенсибилизация; боль, жжение в месте введения, флебит.
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.
Больным с эпилепсией приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС Ципрофпоксацин следует назначать только по жизненным показаниям.
При возникновении во время или после лечения Ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.
В период лечения Ципрофлоксацином необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.
В период лечения Ципрофлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Пациентам, принимающим Сифлокс, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.
При одновременном применении с варфарином возрастает риск развития кровотечения.
Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р 450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.
При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.
При одновременном применении ципрофоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.
Фармацевтическое взаимодействие.
Раствор ципрофлоксацина несовместим с растворами или лекарственными препаратами с pH 3-4, которые физически или химически нестабильны.
Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.
Раствор для инфузий 200 мг/100мл во флаконах, упакованных в картонную коробку.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту врача.

Производитель:

«Ранбакси Лабораториз Лтд», Индия.

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.