Тафен спрей инструкция

Тафен назаль — инструкция по применению

Инструкция
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.
• Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер:

П N014740/01

Торговое название препарата:

Тафен® назаль.

Международное непатентованное название:

будесонид.

Лекарственная форма:

спрей назальный дозированный.

Состав:

Название компонента Количество
На 10 мл суспензии На 1 дозу
Активное вещество
Будесонид 10,000 мг 50,0 мкг
Вспомогательные вещества
Метилпарагидроксибензоат 10,000 мг 50,0 мкг
Пропилпарагидроксибензоат 2,000 мг 10,00 мкг
Целлюлоза микрокристаллическая
и кармеллоза натрия
110,000 мг 550,0 мкг
Полисорбат-80 10,000 мг 50,0 мкг
Симетикон эмульсия 10,000 мг 50,0 мкг
Пропиленгликоль 1,000 г 5,000 мг
Сахароза 3,000 г 15,000 мг
Динатрия эдетат 1,000 мг 5,0 мкг
Хлористоводородная кислота 2,000 мг 10,0 мг
Вода 7,145 г 35,725 мг

Описание: белая или почти белая гомогенная суспензия.

Фармакотерапевтическая группа:

глюкокортикостероид для местного применения.

Код АТХ: R01AD05.

Фармакодинамика
Будеcонид является синтетическим глюкокортикостероидным препаратом, обладающим выраженным противовоспалительным, противоаллергическим действием.
При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов, предупреждает краевое стояние нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид увеличивает количество альфа-адренорецепторов на поверхности мембраны гладких мышечных клеток сосудов, таким образом, повышая чувствительность к деконгестантам.
Препарат ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и фактора активации тромбоцитов, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. Улучшение состояния отмечается на вторые – третьи сутки после начала лечения.
Тафен® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях.
Фармакокинетика
После местного применения 400 мкг будесонида максимальная концентрация Сmax в плазме крови достигается примерно через 30 минут и составляет 1 нмоль/л.
Лишь около 20 % введенной дозы препарата Тафен® назаль попадает в системный кровоток. Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы крови, объем распределения составляет 301 л.
Связывание с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином, составляет 86 – 90 %.
Системная биодоступность будесонида является низкой, так как более 90 % абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе «первого прохождения» через печень. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1 %.
Метаболиты выводятся в основном почками (70 %) и через кишечник (10 %). Период полувыведения (T1/2) составляет 2 ч.

• профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
• профилактика и лечение вазомоторных ринитов;
• носовые полипы.

• повышенная чувствительность к будесониду или вспомогательным веществам препарата;
• активная форма туберкулеза легких;
• период лактации;
• детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей (обязательно под постоянным контролем за состоянием пациента и проведением специфической терапии), недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, нейротропные вирусные инфекции (опоясывающий лишай, герпес), беременность, цирроз печени, глаукома, гипотиреоз.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Тафен® назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Препарат способен проникать в грудное молоко, поэтому при лечении данным препаратом кормящим матерям рекомендуют прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 6 лет: первоначально 2 дозы по 50 мкг будесонида в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждый носовой ход 2 раза в сутки или 2 дозы в каждый носовой ход 1 раз в сутки, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.
Максимальная разовая доза 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза 400 мкг в течение не более 3-х месяцев.
Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.
Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 час до принятия следующей очередной дозы.

Побочное действие

Препарат Тафен® назаль в лекарственной форме – спрей назальный дозированный, очень редко оказывает побочные эффекты.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны дыхательной системы:
очень часто: раздражение слизистой оболочки полости носа.
В начале терапии в течение короткого периода времени могут наблюдаться следующие явления: ринорея и образование корок на слизистой, носовое кровотечение;
часто: чиханье после первого применения препарата, диспноэ, охриплость голоса, свистящее дыхание, боль в полости носа, кровянистые выделения из носа.
Со стороны иммунной системы
очень редко: анафилактические реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):
часто: сухость слизистой оболочки горла.
Со стороны системы кожи и подкожно-жировой клетчатки:
редко: реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (в т.ч. крапивница, сыпь, дерматит, зуд, ангионевротический отек).
Общие нарушения и изменения в месте введения препарата:
нечасто: кандидоз носовой полости и верхних дыхательных путей, при длительном применении – атрофия слизистой оболочки полости носа, в особенности, при длительной терапии;
очень редко: изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки.
Некоторые ЛОР-симптомы могут быть замаскированы вследствие применения глюкокортикостероидов.
При длительном назначении высоких доз будесонида нельзя исключить риск проявления системного действия, включая синдром Кушинга, признаки кушингоида, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гипо- или гиперкортицизма, катаракту и глаукому.
Также возможны: тошнота, изменение вкусовых ощущений, затруднение глотания, аносмия, ощущение сердцебиения, заложенность носа, головокружение, головная боль, боль в горле, гиперемия конъюнктивы, миалгия, сонливость, кашель.
Реже могут наблюдаться отклонения психологического и поведенческого характера, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессивность (особенно у детей).

Случайная передозировка препарата Тафен® назаль в лекарственной форме спрея назального дозированного, не вызывает каких-либо очевидных симптомов.
Острая передозировка маловероятна.
При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других глюкокортикостероидов могут появляться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение препарата Тафен® назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.
Метандиенон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.
Итраконазол может вызывать увеличение плазменной концентрации будесонида.

Рекомендуется избегать попадания препарата Тафен® назаль в глаза!
При переходе от лечения системными глюкокортикостероидами на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС). Отменять препарат следует путем постепенного снижения дозы до нормализации функции ГГНС. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены системных глюкокортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или суставах, апатия и депрессия. При выявлении подобных симптомов, может потребоваться временное повышение дозы системных глюкокортикостероидов, а впоследствии – дальнейшая отмена в более медленном темпе. Поскольку глюкокортикостероиды замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Тафен® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа. Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно применять препарат. При длительной терапии препаратом Тафен® назаль необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа не менее одного раза в год. Были зарегистрированы случаи задержки роста у детей, получавших глюкокортикостероиды для назального применения в терапевтических дозах.
При длительном использовании глюкокортикостероидов для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.
Применение глюкокортикостероидов для назального применения в дозах, превышающих рекомендованные, может привести к значительному угнетению функции надпочечников. При выявлении применения глюкокортикостероидов для назального применения в дозах, превышающих рекомендованные, следует учитывать необходимость дополнительного применения системных глюкокортикостероидов в период снижения функции надпочечников или плановой хирургии.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Нет необходимости в специальных мерах предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Тафен® назаль.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Вследствие возможности развития психоневрологических симптомов на фоне терапии препаратом Тафен® назаль следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза
По 10 мл во флаконе из темного стекла с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа с наконечником, закрытым защитным колпачком.
По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.
Препарат нельзя использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Будесонид: описание, инструкция, цена

Международное название: Будесонид
1.Лекарственная форма: аэрозоль для ингаляций дозированный, капсулы с порошком для ингаляций, порошок для ингаляций дозированный, раствор для ингаляций, суспензия для ингаляций дозированная
Химическое название:
(11бета, 16альфа) — 16, 17 — (бутилиден — бис (окси) — 11, 21 — дигидроксипрегна — 1, 4 — диен — 3, 20 — дион
Фармакологическое действие:
ГКС для местного применения, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей и Pg. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает выраженность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при ‘поздних’ реакциях аллергии); тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (‘немедленная’ аллергическая реакция). Увеличивает количество ‘активных’ бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Повышает мукоцилиарный транспорт. Обладает фунгицидным действием. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает МКС активностью, практически не оказывает резорбтивного действия. Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 сут. Ингаляция будесонида способна предотвратить приступ бронхиальной астмы, но не уменьшает острый бронхоспазм.
Фармакокинетика:
Абсорбция — низкая. После ингаляции альвеол достигает 25% дозы, около 1/3 поступившего в альвеолы будесонида всасывается (значительная часть осаждается на слизистой оболочки ротоглотки и проглатывается, биодоступность — 10% от поступившего в желудок количества). TCmax — 15-45 мин. После ингаляции с использованием турбухалера альвеол достигает около 40% от общей дозы. После ингаляции 800 мкг будесонида Cmax — 4 нмоль/л, TCmax — 30 мин. После ингаляции с использованием небулайзера биодоступность — 15% от общей дозы и 40-70% от доставленной дозы. После ингаляции 1 и 2 мг будесонида Cmax соответственно — 2.4 и 4 нмоль/л, TCmax — 10-30 мин. Системный клиренс ингаляционно введенного препарата — 0.5 л/мин. Объем распределения — 3 л/кг. Связь с белками плазмы — 88%. Попавшая в ЖКТ часть подвергается в значительной мере (около 90%) метаболизму при ‘первом прохождении’ через печень (с участием микросомальных ферментов) до 6-бета-гидроксибудесонида и 16-альфа-гидроксипреднизолона (системный клиренс — 1.4 л/мин). Метаболиты практически лишены биологической активности (в 100 раз меньше, чем будесонид). T1/2 — 2-2.8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов — 10%, почками — 70%. Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеванием печени.
Показания:
Бронхиальная астма (в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бета2-адреностимуляторов, кромоглициевой кислоты и кетотифена; для снижения дозы пероральных ГКС), ХОБЛ.
Противопоказания:
Гиперчувствительность; детский возраст до 3 мес (суспензия), до 6 лет (порошок), до 16 лет (раствор для ингаляций).C осторожностью. Туберкулез, грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания, беременность, период лактации.
Режим дозирования:
Ингаляционно, при помощи специального ингалятора (турбухалера, циклохалера и др.). Каждая капсула ингалятора содержит 200 доз, одна порция порошка, отделяемая из капсулы дозатором ингалятора, содержит 200 мкг будесонида. Ингалируется 200-800 мкг/сут за 2-4 вдоха. Порошок для ингаляций. Если предшествующее лечение бронхиальной астмы осуществлялось только бета2-адреностимуляторами или ингаляционными ГКС — по 200-400 мкг (1-2 ингаляции) 2 раза в сутки; если применялись системные ГКС — по 400-800 мкг (2-4 ингаляции) 2 раза в сутки. Максимальная доза для больных, получавших только бета2-адреностимуляторы, — 800 мкг/сут; для больных, леченных ранее ингаляционными или системными ГКС, — 1600 мкг/сут. Дети старше 6 лет: по 1 ингаляции (200 мкг/сут), мксимально — по 2 ингаляции 2 раза в сутки (400 мкг/сут). Суспензия для ингаляций. Взрослым — по 1-2 мг, детям 3 мес-12 лет — по 0.25-1 мг, при необходимости предварительно разбавленных 2-4 мл раствора NaCl, 2 раза в сутки. После получения эффекта дозу уменьшают до эффективной наименьшей дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния. В случаях, если больной принимал ГКС внутрь, перевод на лечение будесонидом возможен в стабильной фазе заболевания (на протяжении 10-14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь, затем постепенно снижают дозы, назначаемые внутрь, вплоть до полной отмены).
Побочные эффекты:
Кашель, сухость слизистой оболочки полости рта, дисфония, раздражение слизистой оболочки глотки, кандидозный стоматит, сухость слизистой оболочки глотки, головная боль, тошнота (суспензия и аэрозоль для ингаляций), рвота (капсулы с порошком для ингаляций), образование кровоподтеков или утончение кожи, неприятные вкусовые ощущения (аэрозоль для ингаляций), бронхоспазм, кандидоз ротоглотки, изменения психики (нервозность, двигательное беспокойство, депрессия или изменение поведения), аллергические реакции (кожная сыпь, контактный дерматит, крапивница). Спрей назальный: раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки, носовое кровотечение, кашель, сухость слизистой оболочки полости носа, чиханье, утомляемость, головокружение, аллергические реакции (дерматит, крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек), перфорация носовой перегородки, аносмия, тахикардия, замедление роста у детей.
Особые указания:
Рекомендуется избегать попадания в глаза. Детский возраст до 6 лет: безопасность и эффективность не определены. Высокие дозы препарата могут привести у детей к замедлению скорости роста и уменьшению секреции гидрокортизона, поэтому во время лечения рекомендуется постоянно контролировать эти показатели. После применения препарата рекомендуется полоскать рот водой для снижения риска возникновения кандидозного стоматита. При пропуске дозы следует применить препарат как можно скорее и использовать все оставшиеся дозы в тот же день через равные промежутки времени. Препарат нельзя замораживать и подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Баллончик нельзя прокалывать, разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст. При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками (при низких температурах эффективность применения препарата снижается). Для больных, получающих также ГКС системного действия, снижение дозировки необходимо осуществлять очень медленно и маленькими дозами, если больной находился на длительной терапии ГКС системного действия (возможен синдром псевдоревматизма). После полной отмены рекомендуется длительное наблюдение за больным (недостаточность надпочечников), а также оценка функции внешнего дыхания.
Взаимодействие:
Предварительная ингаляция бета-адреностимуляторов расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект. Прием 200 мг кетоконазола 1 раз в день увеличивает концентрацию в плазме перорально принимаемого будесонида в дозе 3 мг в среднем в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация в плазме последнего повышается в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме. Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и др. индукторы микросомального окисления снижают эффективность ГКС системного действия (индукция ферментов микросомального окисления). Метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида.
Препарат:
2.Лекарственная форма: спрей назальный дозированный
Химическое название:
(11бета, 16альфа) — 16, 17 — (бутилиден — бис (окси) — 11, 21 — дигидроксипрегна — 1, 4 — диен — 3, 2 0 — дион
Фармакологическое действие:
ГКС для местного применения, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей и Pg. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при ‘поздних’ реакциях аллергии); тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (‘немедленная’ аллергическая реакция), что играет существенную роль в возникновении назальных симптомов аллергического генеза и развитии хронического ринита. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает МКС активностью, практически не оказывает резорбтивного действия. Терапевтический эффект развивается через 2-21 сут.
Фармакокинетика:
Практически не всасывается со слизистой оболочки полости носа. Незначительная часть ингаляционной дозы проглатывается. Практически сразу метаболизируется (90%) при ‘первом прохождении’ через печень. TCmax для спрея — 0.7 ч, для капель — 15-45 мин, Cmax для спрея — 1 нмоль/л. Связь с белками — 85-90%. Объем распределения — 301 л, системный клиренс — 84 л/ч. T1/2 для спрея — 2-3 ч, для капель — 2.8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов — 10%, почками — 70%.
Показания:
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит. Для спрея (дополнительно) — вазомоторный ринит; профилактика роста носовых полипов после полипэктомии; неинфекционные воспалительные процессы в полости носа.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания, туберкулез легких, беременность (капли), период лактации, возраст до 18 лет.C осторожностью. Недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, беременность.
Режим дозирования:
Интраназально. Спрей: 2 дозы по 50 мкг в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Поддерживающая доза — 1 доза в каждый носовой ход 2 раза в сутки или 2 дозы в каждый носовой ход 1 раз в сутки, утром. Капли: разовая доза в зависимости от тяжести заболевания — 50-150 мкг (2-3 кап) в каждый носовой ход. Максимальная разовая доза — 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза — 400 мкг. Длительность лечения — не более 3 мес. Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее, чем за 1 ч до принятия очередной дозы.
Побочные эффекты:
Местные реакции (чувство жжения, сухости, раздражения слизистой оболочки полости носа), ринорея, носовое кровотечение, чиханье, першение в горле, головная боль, боль в горле, аллергические реакции (в т.ч. дерматит, сыпь, крапивница); редко — атрофия слизистой оболочки, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки, гиперемия конъюнктивы, повышение внутриглазного давления, миалгия, сонливость, кашель, аносмия, тошнота, рвота, гастралгия, сердцебиение, заложенность носа, кандидоз носовой полости, кандидоз слизистой оболочки глотки, замедление роста.Передозировка. Симптомы (при хронической передозировке): угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея. Лечение: постепенная отмена препарата.
Особые указания:
Необходимо избегать попадания в глаза. При переходе с лечения системными ГКС на ГКС для местного применения существует риск развития надпочечниковой недостаточности, в связи с чем требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Для достижения терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярное введение препарата.
Взаимодействие:
Фенитоин, фенобарбитал, рифампицин могут снижать эффективность, метандростенолон, эстрогены, кетоконазол — повышать.
2.Лекарственная форма: капсулы
Химическое название:
(11бета, 16альфа) — 16, 17 — (бутилиден — бис (окси) — 11, 21 — дигидроксипрегна — 1, 4 — диен — 3, 2 0 — дион
Фармакологическое действие:
ГКС для местного применения, оказывает противовоспалительное противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Индукция образования некоторых белков (например, липокортина) возможно является одним из специфических механизмов действия будесонида. Ингибируя фосфолипазу А2, липокортин участвует в метаболизме арахидоновой кислоты и т.о. предупреждает образование медиаторов воспаления: лейкотриенов и Pg, поскольку процесс синтеза протеинов требует некоторого времени, полный терапевтический эффект будесонида развивается постепенно. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при ‘поздних’ реакциях аллергии); тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (‘немедленная’ аллергическая реакция).
Фармакокинетика:
Абсорбция — незначительная, системная биодоступность — 15%. TCmax в крови — 1.5 ч. Связь с белками плазмы — 88%. Подвергается метаболизму при ‘первом прохождении’ через печень с участием микросомальных ферментов (около 90%) до 6-бета-гидроксибудесонида и 16-альфа-гидроксипреднизолона. Метаболиты практически лишены биологической активности (в 100 раз меньше, чем будесонид). T1/2 2-3 ч.
Показания:
Болезнь Крона (легкая и среднетяжелая формы с вовлечением подвздошной и/или восходящей ободочной кишки).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, инфекционные заболевания кишечника (бактериальная, грибковая, амебная, вирусная инфекции), тяжелая печеночная недостаточность, детский возраст, период лактации.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным): простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, краснуха, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; туберкулез в активной или латентной фазе. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии. Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование). Заболевания ЖКТ: каловый абсцесс, недавно проведенное хирургическое вмешательство по поводу кишечного анастомоза, дивертикулит, фистула кишечника, кишечная непроходимость, перфорация кишечника, перитонит, свищ, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в острой или хронической стадии, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва. Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и как следствие этого — разрыв сердечной мышцы), недостаточность коронарного кровообращения острая, декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, тромбофлебит гиперлипидемия. Эндокринные заболевания: сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга. Тяжелая хроническая почечная недостаточность, острый гломерулонефрит, нефроуролитиаз. Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению. Системный остеопороз, миастения, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), глаукома, беременность.
Режим дозирования:
Рекомендуемая суточная доза составляет 3 мг 3 раза в сутки (утром, в полдень и вечером). Капсулы необходимо принимать внутрь приблизительно за 30 мин до еды, проглатывая их целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Пациенты с нарушением акта глотания могут открыть капсулы и непосредственно проглотить все микросферы, запивая достаточным количеством жидкости. Курс лечения составляет обычно 8 нед. Как правило, полный эффект наступает через 2-4 нед. Отмену препарата осуществляют постепенно.
Побочные эффекты:
Частота развития побочных эффектов зависит от величины используемой дозы, длительности лечения, сопутствующего или предшествующего лечения др. ГКС и индивидуальной чувствительности. Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, сахарный диабет, снижение функции или атрофия коры надпочечников, Синдром Кушинга (лунообразное лицо, отложение жира в нижней части лица, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм или гипертрихоз, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии, импотенция). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, панкреатит, боль в эпигастральной области, “стероидная” язва желудка и 12-перстной кишки, пептическая язва, булимия, метеоризм. Со стороны ССС: повышение АД, повышенный риск развития гиперкоагуляции, тромбофлебит, некротический васкулит (синдром “отмены” после длительного лечения). У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани). Со стороны нервной системы: психические нарушения, депрессия, эйфория, раздражительность; периферическая невропатия, головная боль, головокружение, повышенное внутричерепное давление, пресомнические расстройства. Со стороны органов чувств: повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, катаракта, повышение риска развития вторичных бактериальных, вирусных или грибковых инфекций. Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, увеличение массы тела, гипергидроз, задержка жидкости и Na+ (периферические отеки). Со стороны опорно-двигательного аппарата: остеопороз или переломы костей, асептический некроз костей (бедренной и головки плечевой); боли в спине, вторичный кифоз. При длительном применении — подавление роста (у детей). Со стороны кожных покровов: замедленное заживление ран, петехии, экхимоз, “стероидные” угри, гипер- или гипопигментация, кожная сыпь, истончение кожи и волос, сухость кожи, фолликулит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница. При переводе больных с приема системных ГКС на будесонид могут усиливаться или вновь возникать внекишечные симптомы (особенно поражение кожи и суставов).Передозировка. Симптомы: надпочечниковая недостаточность, вторичный кифоз, синдром Кушинга, глаукома, подавление роста (у детей), ухудшение заживления ран, остеопороз, панкреатит, пептическая язва, психоз. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота не существует.
Особые указания:
До начала лечения необходимо провести полное обследование для исключения др. патологии. При необходимости лечение проводится совместно с диетотерапией, назначением анальгезирующих, противодиарейных, антибактериальных ЛС и плазмозамещающих растворов (антихолинергические, противодиарейные, противосудорожные и спазмолитические ЛС нужно применять с осторожностью — риск развития паралитической кишечной непроходимости и токсического мегаколона). Лечение следует отменить при достижении ремиссии. Улучшение состояние достигается через 1-2 нед (уменьшение диареи и кровотечения, повышение массы тела, улучшение аппетита, уменьшение температуры и лейкоцитов), что может ввести в заблуждение и не должно быть критерием оценки эффективности лечения. Если в течение 2-3 нед улучшение состояния не наблюдается, лечение должно быть отменено. При развитии инфекции должна быть назначена антибактериальная терапия, в случае когда нет положительного эффекта ГКС следует отменить на время, пока проводится антибактериальное лечение. В ходе лечения, особенно больным, находящимся на длительном лечении, рекомендована периодическая оценка функции надпочечников, измерение внутриглазного давления (у больных с глаукомой), гастроскопия (также в случае появления эпигастральных болей, рвоты с примесью крови), колоноскопии и исследование кала. Будесонид может подавлять функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Перед оперативным вмешательством или воздействием др. стрессового фактора рекомендуется дополнительное назначение системных ГКС. Во время беременности применение препарата возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. У женщин детородного возраста до начала терапии будесонидом должна быть исключена возможная беременность, а во время лечения должны применяться надежные методы контрацепции. До настоящего времени неизвестно, способен ли будесонид проникать в грудное молоко, поэтому в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания. Адекватных и строго контролируемых исследований в педиатрии не проведено. У детей может происходить угнетение роста и развития. Новорожденным, матери которых получали ГКС, должны проводить мониторирование при первых признаках угнетения функции коры надпочечников.
Взаимодействие:
Не рекомендуется одновременное применение НПВП и АСК (возможность изъязвления ЖКТ), особенно при использовании у больных с гипопротромбинемией. Фенитоин снижает эффективность (индукция ферментов микросомального окисления). Иммунизация больных не рекомендуется, в связи с возможностью усиления неврологической симптоматики; кроме того, выработка антител в организме больного в ответ на введение вакцины может снижаться. Повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий). Тиазидные диуретики повышают риск развития гипокалиемии, Ингибиторы цитохрома P450 (циметидин, кетоназол, тролеандомицин, эритромицин, циклоспорин) могут приводить к незначительному повышению концентрации будесонида в плазме (не имеет клинического значения). Одновременное назначение омепразола не влияет на фармакокинетику будесонида. Нельзя исключить взаимодействие со смолами, способными связывать ГКС (например, колестирамином), а также антацидами. При одновременном приеме этих препаратов с будесонидом в результате взаимодействия может уменьшаться лечебный эффект последнего (препараты принимать с интервалом в 2 ч).
3.Лекарственная форма: мазь для наружного применения
Химическое название:
(11бета, 16альфа) — 16, 17 — (бутилиден — бис (окси) — 11, 21 — дигидроксипрегна — 1, 4 — диен — 3, 2 0 — дион
Фармакологическое действие:
ГКС для местного применения, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей и Pg. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при ‘поздних’ реакциях аллергии); тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (‘немедленная’ аллергическая реакция). Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает МКС активностью, практически не оказывает резорбтивного действия.
Фармакокинетика:
Абсорбция из мази происходит медленнее, чем из крема, и эффект сохраняется более длительное время, поэтому для терапии хронических процессов предпочтительнее использовать мазь.
Показания:
Аллергический дерматит, псориаз, экзема; красный плоский лишай, атопический дерматит.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.C осторожностью. Глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, гипотиреоз, недавно перенесенный инфаркт миокарда, бактериальные, грибковые, паразитарные и вирусные инфекции (в т.ч. амебиаз, туберкулез, герпес глаз).
Режим дозирования:
Наружно, на пораженную область наносят тонкий слой мази 1-2 раза в день; при проведении поддерживающей терапии — 1 раз в день; курс лечения — 4 нед.
Побочные эффекты:
Угревая сыпь, чувство жжения, зуд, раздражение, сухость и атрофия кожи, стрии, гипертрихоз, вторичное инфицирование пораженного участка кожи, гипопигментация.Передозировка. При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможно развитие системных побочных эффектов.
Особые указания:
Рекомендуется избегать попадания в глаза. В случае применения при обыкновенных или розовых угрях возможно обострение заболевания. Не следует использовать крем и мазь более 4 нед.
Взаимодействие:
Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.

Как применять Тафен Назаль при беременности?

Беременность считается самым прекрасным периодом в жизни женщины. Но именно в это время иммунная система будущей мамочки подвергается многочисленным инфекционным и вирусным нападениям, вызывая острый ринит. В связи со слабостью всего организма, часто беременные жалуются и на аллергические реакции, даже если до этого признаков сезонного или круглогодичного аллергического ринита не замечалось. В связи с интересным положением, в такой период женщина не может применять все медикаменты, которые могли бы быть назначены в обычный период. Поэтому к лечению насморка следует подойти более основательно.

Чтобы снизить симптомы аллергического ринита, в том числе зуд и жжение, сухость в слизистой оболочке, уменьшить количество слизистых выделений, а также устранить другие признаки воспаления, пациентке могут назначить «Тафен назаль». Этот препарат известен своим быстрым воздействием на организм, но это не исключает вопроса, можно ли «Тафен назаль» при беременности? Разберемся в этом вопросе более подробно.

«Тафен назаль» и беременность

«Тафен назаль» — это назальное средство, предназначенное для местного применения. Препарат широко известен как эффективный противовоспалительный и противоаллергический медикамент для лечения сезонных или круглогодичных признаков насморка.

Средство снижает признаки воспаления, в том числе возвращает функции носовых путей и ликвидирует образование слизистого секрета. Однако при беременности важно учитывать состав медикамента и удостовериться, что у пациентки нет аллергических реакций на активные компоненты препарата.

Аллергический ринит чаще всего появляется из-за контакта с пылью, домашними животными или на некоторые продукты питания.

Главный компонент спрея для носа – будесонид. Это лекарственное средство оказывает серьезное противовоспалительное действие, а также снижает признаки аллергии на всех этапах воспаления. Будесонид уничтожает синтез тучных клеток и притормаживает продукцию вредоносных элементов, предупреждая их размножение и активизацию уже пораженных клеток.

Для справки! Активный компонент повышает защитные функции организма и восстанавливает иммунитет. Такой эффект достигается после длительного приема препарата «Тафен назаль».

Однако, вещество имеет свойство быстро всасываться из легких и пищеварительного тракта. При местном применении средства, «Тафен назаль» может проникнуть в системный кровоток, что опасно для ребенка. Несмотря на то что врачи предупреждают о незначительной дозе проникновения медикамента в кровь, применение лекарственного средства должно быть оговорено с лечащим врачом.

После проникновения двадцати процентов вещества в кровоток, та часть, что проникла в желудочно-кишечный тракт, полностью разрушается. Поэтому биодоступность составляет около десяти процентов.

Такой процесс не опасен для беременности и развития плода, но перед применением необходимо уточнить дозирование и курс лечения у терапевта. Спрей «Тафен назаль» можно применять только в случае повышенной пользы для матери и минимального риска на здоровье малыша.

При образовании побочных реакций беременной женщине нельзя резко прекращать курс лечения.

Знайте! Отказ от медикамента проходит постепенно, снижая дозирование день за днем.

Резкое прекращение применения спрея может сказаться на функциях надпочечников. По этой же причине, если беременная женщина проходит курс лечения данным препаратом, ребенок после рождения должен пройти обследование. В случае образования побочных реакций, «Тафен назаль» может вызвать нарушение функций почек у малыша.

«Тафен назаль» запрещено применять без согласования с врачом, так как будущая мамочка может не знать о некоторых противопоказаниях.

Основные ограничения:

  • особая чувствительность к активному компоненту спрея;
  • туберкулез;
  • активная форма воспаления легких;
  • различные инфекции в области дыхательных путей;
  • бактериальное размножение внутри полости носа;
  • при вирусном характере ринита;
  • грибковом поражении околоносовых пазух;
  • при сильно повышенной температуре тела.

Отказаться от применения средства следует в случае недавно перенесенных хирургических вмешательств на полость носа, а также при частых кровотечениях.

С осторожностью следует применять «Тафен назаль» при беременности на ранних сроках, так как в это время эмбрион ничем не защищен. Любое воздействие лекарственных препаратов может спровоцировать неправильное развитие плода.

Когда применять можно

«Тафен назаль» не опасен при лечении сезонных и круглогодичных аллергических ринитах, а также в случае использования препарата для снижения симптомов при полипах в носу со второго триместра. Дело в том, что в это время малыш уже находится под хорошей защитой плаценты. Однако, лечение насморка из-за воздействия негативных воз дубителей должно проходить под присмотром гинеколога и аллерголога.

Если беременную начал мучить зуд в носовых путях, обратитесь к доктору. Вероятно, образуется побочный эффект, от которого следует избавиться как можно скорее.

Нельзя быть полностью уверенным в отсутствии побочных реакций, поэтому при зуде, жжении в области слизистой, изменения цвета кожного покрова носа и слезотечении, пройдите повторную консультацию.

Как правильно применять спрей

Инструкция по применению «Тафен назаль» при беременности предупреждает о возможных проявлениях нежелательных эффектов. Прием спрея разрешен только в случае реальной угрозы здоровью беременной женщины и уверенности врача по поводу отсутствия риска на малыша.

Если же средство применяется при кормлении ребенка грудью, период лактации следует приостановить.

Чрезмерное применение спрея спровоцирует появление медикаментозного ринита.

При стандартном лечении для будущей мамочки могут назначить применение по одному вспрыскиванию в каждую ноздрю один раз в сутки. Лучше всего применять лекарство перед сном, чтобы улучшить проходимость дыхательных путей и восстановить основные задачи носовой полости.

Если аллергический ринит мучает пациентку острыми симптомами, врач может увеличить дозирование до двух вспрыскиваний в сутки.

Для справки! Максимальное разрешенное количество препарата для беременной составляет не более 200 мкг в сутки, то есть в каждый носовой проход разрешено вводить по сто мг средства.

Курс лечения не должен быть дольше трех месяцев, но при беременности количество дней применения сокращается. Точную длительность должен определить врач. Чтобы достигнуть терапевтического эффекта, препарат следует применять ежедневно в одно и то же время.

Перед каждым применением спрея рекомендуется промыть носовые пути с помощью специализированных физрастворов. Чем можно промыть нос узнайте .

Отзывы врачей

Мнения специалистов по поводу препарата «Тафен назаль» разнятся. Некоторые врачи считают, что он может быть опасен для беременной женщины, но большинство докторов назначают средство без страха. Однако, все специалисты уверены, что применять назальное средство можно только со второго триместра.

Заслуженный ЛОР-врач Москвы Иван Ларганов: «»Тафен назаль» — это мощное противовоспалительное средство, оказывающее целебное воздействие на слизистую при аллергическом поражении носа. Для беременных средство неопасно, но важно соблюдать дозировки. Если у женщины появился зуд, жжение в носоглотке, сухость во рту и носу, важно не пропустить этот момент и обратиться к доктору».

Специалист в отоларингологии Инна Валенковна: «Я часто назначаю «Тафен», так как средство обладает действительно полезным результатом при круглогодичном рините. Особенно важно снизить симптомы при беременности, так как чихание, заложенный нос и отечность мягких тканей вызывает кислородное голодание. Для ребенка такой процесс может стать губительным. «Тафен» улучшает проходимость путей и улучшает общее самочувствие. Единственный минус препарата – это длительность наступления терапевтического результата. Применять средство нужно не менее трех недель».

Препарат «Тафен назаль» помогает снизить аллергические реакции и восстановить работы в носовых путях. Общее состояние пациента улучшается уже спустя несколько дней после начала применения спрея. Для достижения максимального эффекта применять средство нужно на протяжении двух месяцев.

Спрей Тафен Назаль: инструкция, противопоказания к применению и побочные эффекты

Воздержаться от использования препарата следует людям, имеющих:

  • Чрезмерную чувствительность организма к будесониду, к компонентам, входящих в состав спрея.
  • Туберкулез легких, протекающий в активной форме.

Спрей Тафен Назаль, инструкция к которому описывает его действие, используется в качестве профилактики или лечения аллергических и неаллергических ринитов, а также полипов носа.

Препарат не рекомендуется использовать кормящим мамам, а также детям, не достигших 6 лет. Допускается использования спрея с большой осторожностью при:

  • Грибковых или вирусных заболеваниях дыхательных путей (в данном случае необходим постоянный контроль состояния больного со стороны квалифицированного специалиста, проведение особой терапии).
  • Хирургических операциях в районе носовой полости, при недавно перенесенных травмах носа.
  • Нейтропных инфекций.
  • Беременности.
  • Глаукоме.

Стоит отметить, что побочные эффекты вследствие употребления спрея наблюдаются нечасто. Как правило, это происходит из-за превышения дозировки, нарушения правил применения препарата.

Нередко происходит раздражение слизистой оболочки дыхательных путей. В таком случае при употреблении препарата иногда возникают незначительные негативные эффекты (ринорея, формирование множества корок, носовое кровотечение). Следует отметить, что все побочные эффекты носят кратковременный характер. При появлении кровотечения из носа рекомендуется прекратить прием препарата, чтобы сохранить ближайшие сосуды в целости.

В некоторых случаях пациенты сталкиваются с чиханием и диспноэ, иногда голос становится слегка хриплым вследствие незначительного припухания голосовых связок, появляется свист при дыхании.

Часто пациенты сталкиваются с болевыми ощущениями в полости носа. По началу слизистая оболочка горла может потерять нормальную влажность, однако это быстро восстанавливается самопроизвольным образом.

Негативно отреагировать на прием препарата может и кожный покров больного, но это встречается совсем редко. В некоторых случаях наблюдается обычная аллергическая реакция, такая как, например, крапивница (не в самой острой форме), дерматит. Иногда происходит отек покровов кожи, а также жировой клетчатки, располагающейся под ней, появляется зуб, вызывающий дискомфорт.

Изменения в области носа происходят нечасто. Иногда препарат может вызывать кандидоз, который требует дополнительного лечения. Если лекарственное средство применяется продолжительное время, то в носовой полости не исключается возникновение атрофических процессов.

Совсем редко на слизистых оболочках появляются язвы, возникает перфорация перегородки носа. Если принимать спрей ежедневно в больших количествах, то содержащийся в его составе будесонид будет способствовать развитию системного негативного воздействия на организм.

Из-за приема больших доз лекарства угнетаются надпочечники, в некоторых случаях наблюдается задержка роста. Последнее относится исключительно к детям, лицам подросткового возраста. Также может быть нарушена и минеральная плотность костей, что потребует долгой реабилитации. В некоторых случаях возможно проявление признаков гиперкортицизма. У пациентов возникают и проблемы со зрением, появляются катаракта и глаукома.

К негативным эффектам также следует относить и общие признаки, такие как, учащенное сердцебиение, частое головокружение, аносмия. Появление заложенности носа без каких-либо дополнительных симптомов — явный сигнал того, что употребление препарата необходимо прекратить.

Стоит отметить, что передозировка лекарственного препарата не особо страшна. Если это произошло совершенно случайно, то с высокой вероятностью никаких отрицательных эффектов наблюдаться не будет.

В том случае, если пациент регулярно завышает дозы спрея, то может возникнуть гиперкортицизм. Это явление часто наблюдается при сочетании лекарства Спрей Тафен Назаль, инструкция которого должна идти в комплекте, с другими препаратами аналогичного действия. При появлении признаком гиперкортицизма следует немедленно прекратить употребление лекарства.

Прием спрея совместно с индукторами микросомального окисления (такими, как рифампицин, фенитоин) резко снижает эффективность первого средства.

В то же время такие вещества, как кетоконазол и метандиенон способствуют повышению действия будесонида на человеческий организм.

Итраконазол провоцирует повышение плазменной концентрации будесонида.

Тафен Назаль при беременности и способ применения детям

Тафен Назаль при беременности не рекомендуется применять. Если же здоровье беременной под угрозой и польза от терапии превышает актуальные риски для ребенка, прием Тафена допускается.

Если препарат применяется женщиной в период лактации, то кормление грудью ребенка рекомендуется прекратить. Ведь компоненты препарата способны проникать в грудное молоко.

При стандартном поддерживающем лечении взрослых пациентов препарат применяют для каждой ноздри по одной дозе дважды в сутки. Также в данном случае дозировка может быть иной: по две дозы в каждую ноздрю один раз в сутки. Такая дозировка позволит снять симптомы ринита, поддержать организм на фоне болезни.

Максимальный объем применения препарата Тафен единоразово составляет 200 мкг (по 100 мг для каждой ноздри), максимальный объем допустимый к использованию в сутки — 400 мкг. Терапия с помощью Тафен длиться не дольше девяносто суток подряд.

Для достижения высокого эффекта от применения рекомендуется использовать спрей регулярно, в актуальной дозировке. Если время приема прошло, новая доза должна поступить в организм максимально оперативно, но не позднее, чем за шестьдесят минут до приема новой дозы.

Детям до шести лет Тафен не назначается. Рекомендованная дозировка для пациентов в возрасте от 6 лет на начальном периоде терапии две дозы дважды в сутки в каждую ноздрю.

Если имела место быть случайная передозировка препаратом, чрезмерно яркой симптоматики наблюдаться не должно.

А вот совместное применение с иными глюкокортикостероидами может спровоцировать клиническую картину гиперкортицизма. В данном случае обязательно проконсультироваться с профильным специалистом и направить усилия на постепенную отмену использования состава.

Медицинский препарат в виде спрея под названием Тафен Назаль предназначается применения путем впрыскивания в носовые ходы.

Чтобы эффективность терапии достигла максимального уровня, при использовании препарата необходимо придерживаться следующих правил:

  1. Опустите голову вниз и немного вперед.
  2. Флакон помещается в правую руку и прикладывается к левой ноздре.
  3. Струя с лекарством должна быть направлена на внешнюю стенку носовой пазухи.
  4. Насадка флакон прижимается плавным движением до появления характерного впрыска средства в носовой проход. При этом необходимо совершить глубокий вдох.
  5. Препарат должен проникнуть на максимально широкую площадь слизистой для достижения более высокого терапевтического эффекта.

Аналогами медицинского препарата Тафен Назаль являются схожие с ним по фармакологическому действию медикаменты Беклазон Эко, Беклат, Беклоспир, Кленил УДВ, Назарел и другие.

При отсутствии Тафен в продаже, заменить его на аналог можно только после консультации с врачом. Это позволит не утратить эффективность терапии и избавиться от проблем с носом в краткие сроки.

Отзывы

Позитивные отзывы от довольных пациентов подтверждают высокую эффективность медицинского препарата Тафен в борьбе с заложенностью носа и осложнениями, которые ее сопровождают.

  • «Препарат Тафен мне рекомендовал врач. Принимала его, строго соблюдая схему и дозировку лечения. Впрыскивала средство по одному разу поочередно в оба носовых прохода, три раза в сутки целый месяц. Для более высокой эффективности препарата предварительно очищала носовые проходы морской водой. Становилось реально легче уже после закапывания. Со временем проблема с носом сошла на нет».
  • «Тафен в виде спрея применяла на протяжении тридцати дней подряд. Мучилась от заложенности носа, затрудненного дыхания, головных болей на фоне постоянного насморка, зависимости от других капель. Врач назначил Тафен. Капли удобные в использовании, не имеют резкого запаха или неприятной липкой консистенции. Цена тоже нормальная. Средством довольна на все сто».
  • «Капли для носа Тафен помогли мне в краткие сроки (примерно месяц-полтора применения) избавиться от насморка, головокружений вследствие заложенности носа, чихания, слезливости и раздражения глаз. Рекомендую препарат как высокоэффективное средство от проблем с носом».